拉罗替尼

拉罗替尼

VITRAKVI是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者,并且需符合以下要求:

1.神经营养性受体酪氨酸激酶(NTPK )基因融合,无抗性突变;

2.转移或手术切除可能导致严重转移的病例;

3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。

 

VITRAKVI 的疗效评估是从 LOXO-TRK-14001(NCT02122913),SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)这三个多中心,开放标记,单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中,总体回应率(95% CI)为 75%,其中完整的反应率为22%,部分反应率为 53%。反应持续时间为, 73%≥6 个月,63% ≥9个月,39% ≥12个月。

常见不良反应:疲劳,恶心,头晕,呕吐,咳嗽,便秘,腹泻