拉罗替尼 Larotrectinib/VITRAKV

VITRAKVI是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求：

1.神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变；

2.转移或手术切除可能导致严重转移的病例；

3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。

VITRAKVI 的疗效评估是从 LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）这三个多中心，开放标记，单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中，总体回应率(95% CI)为 75%，其中完整的反应率为22%，部分反应率为 53%。反应持续时间为， 73%≥6 个月，63% ≥9个月，39% ≥12个月。

常见不良反应：疲劳，恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，腹泻