2023年3月22日,美国食品药品监督管理局加速批准Incyte公司的人源化抗PD-1单克隆抗体Zynyz (retifanlimab)用于治疗转移性或复发局部晚期
默克尔细胞癌(MCC)成人患者.
临床研究数据显示:retifanlimab单药治疗客观缓解率达到52%,其中18%的患者获得完全缓解,62%的患者中位缓解持续时间超过12个月。
目前retifanlimab还在临床试验用于非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌等癌症类型。
2023年3月16日,美国食品药品监督管理局批准诺华(Novartis)的Tafinlar与Mekinist联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。
这是首款小至一岁患者的BR AF/MEK抑制剂疗法,也是首款BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。
2023年2月28日,美国食品药品监督管理局批准Reata Pharmaceuticals的Nrf2激动剂Skyclarys(omaveloxolone),用于治疗16岁以上弗里德赖希共济失调症患者。
omaveloxolone是首款弗里德赖希共济失调症药物。美国FDA曾授予omaveloxolone孤儿药资格、快速通道资格、以及罕见儿科疾病认定。
2023年3月10日,美国食品药品监督管理局批准辉瑞(Pfizer)的Zavzpret(zavegepant)用于急性偏头痛成人患者。
- zavegepant是首款CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂
- 最快15分钟内实现疼痛缓解
- 预计将于2023年7月在药房上市
据统计75%的癌症患者有失眠或睡眠不佳的困扰。癌痛、肿瘤治疗的不良反应、心理因素以及环境因素等,都会引起各种睡眠问题。今天分享几个小技巧轻松应对:
1药物干预
2辅助疗法
3呵护和陪伴
4良好的睡眠环境
5转移注意力
6加强日常生活护理
7正视癌症治疗副作用
2023年1月27日,美国食品药品监督管理局批准Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics的Orserdu(Elacestrant)用于治疗接受过至少一种内分泌治疗后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。
2023年1月19日,美国食品和药物管理局(美国FDA)批准百济神州的Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,且该申请被授予孤儿药物称号。
首先“阳康”要先确认自己是否真的“阳康”。发热、咽痛、全身酸痛等症状明显缓解,体温至少要恢复正常三天以上;连续两天核酸检测为阴性,或连续三天自测抗原为阴性。同时符合症状和检测结果的,可以判断自己属于“阳康”,这时是没有传染性的,可以放心聚餐。
如果身体刚刚好转,还有部分症状或检测结果仍有异常,则应该减少外出,等痊愈后再参与聚餐。
无论“阳康”还是“没阳”都要随时保持手卫生;尽量减少餐会的次数、人数以及时间;用餐时,建议使用公筷、公勺等;结束用餐后,及时配戴好口罩,减少交叉感染的风险。
现在海外的人都希望回家看看自己的亲人,已经迫不及待了。打疫苗还是必须的,势在必行的,这是第一。
第二,带足常规药物:退烧药、抗生素等,万一并发细菌的感染的情况下可用。
第三,无论是赴美或回国,一定要睡足,对免疫力有一定的保障。