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2023年3月22日,美国食品药品监督管理局加速批准Incyte公司的人源化抗PD-1单克隆抗体Zynyz (retifanlimab)用于治疗转移性或复发局部晚期

默克尔细胞癌(MCC)成人患者.

临床研究数据显示：retifanlimab单药治疗客观缓解率达到52%，其中18%的患者获得完全缓解，62%的患者中位缓解持续时间超过12个月。

目前retifanlimab还在临床试验用于非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌等癌症类型。

2023年3月16日，美国食品药品监督管理局批准诺华(Novartis)的Tafinlar与Mekinist联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤（LGG）儿童患者。

这是首款小至一岁患者的BR AF/MEK抑制剂疗法，也是首款BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。

2023年2月28日，美国食品药品监督管理局批准Reata Pharmaceuticals的Nrf2激动剂Skyclarys（omaveloxolone），用于治疗16岁以上弗里德赖希共济失调症患者。

omaveloxolone是首款弗里德赖希共济失调症药物。美国FDA曾授予omaveloxolone孤儿药资格、快速通道资格、以及罕见儿科疾病认定。

2023年3月10日，美国食品药品监督管理局批准辉瑞（Pfizer）的Zavzpret（zavegepant）用于急性偏头痛成人患者。

- zavegepant是首款CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂

- 最快15分钟内实现疼痛缓解

- 预计将于2023年7月在药房上市

据统计75%的癌症患者有失眠或睡眠不佳的困扰。癌痛、肿瘤治疗的不良反应、心理因素以及环境因素等，都会引起各种睡眠问题。今天分享几个小技巧轻松应对：

1药物干预

2辅助疗法

3呵护和陪伴

4良好的睡眠环境

5转移注意力

6加强日常生活护理

7正视癌症治疗副作用

2023年1月27日，美国食品药品监督管理局批准Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics的Orserdu（Elacestrant）用于治疗接受过至少一种内分泌治疗后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。

2023年1月19日，美国食品和药物管理局（美国FDA）批准百济神州的Brukinsa（zanubrutinib，泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者，且该申请被授予孤儿药物称号。

首先“阳康”要先确认自己是否真的“阳康”。发热、咽痛、全身酸痛等症状明显缓解，体温至少要恢复正常三天以上；连续两天核酸检测为阴性，或连续三天自测抗原为阴性。同时符合症状和检测结果的，可以判断自己属于“阳康”，这时是没有传染性的，可以放心聚餐。

如果身体刚刚好转，还有部分症状或检测结果仍有异常，则应该减少外出，等痊愈后再参与聚餐。

无论“阳康”还是“没阳”都要随时保持手卫生；尽量减少餐会的次数、人数以及时间；用餐时，建议使用公筷、公勺等；结束用餐后，及时配戴好口罩，减少交叉感染的风险。

感染了以后，不能一直卧床，一定要过上正常的生活，这样有助于慢慢的康复。

现在海外的人都希望回家看看自己的亲人，已经迫不及待了。打疫苗还是必须的，势在必行的，这是第一。

第二，带足常规药物：退烧药、抗生素等，万一并发细菌的感染的情况下可用。

第三，无论是赴美或回国，一定要睡足，对免疫力有一定的保障。