Upifitamab Rilsodotin（XMT-1536） ——针对卵巢癌的研究结果分析及出国看病的可能性

Upifitamab Rilsodotin（XMT-1536）——针对卵巢癌的研究结果分析及出国看病的可能性

一、Upifitamab Rilsodotin（XMT-1536）简介

Upifitamab rilsodotin（XMT-1536）是一种靶向钠依赖性磷酸转运蛋白NaPi2b的抗体药物偶联物。该药物由Mersana Therapeutics公司开发，用于治疗铂类耐药卵巢癌患者。然而，在最近进行的1b/2期UPLIFT试验（NCT03319628）中，该药物未能达到主要终点——客观缓解率（ORR）。因此，很多患者开始考虑出国看病以寻求更有效的治疗方案。

二、UPLIFT试验中的关键数据

l实验对象及分组情况

UPLIFT试验共包括268名接受过1至4种先前治疗方案的入组患者。这些患者既往接受过3线全身治疗的中位数，31% 的人口既往接受过 4 线治疗。总体而言，69%的患者既往接受过PARP抑制剂，84%的患者先前接受过贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）治疗。在整个人群中，141名患者为NaPi2b阳性。

l主要终点结果

根据研究者评估，在NaPi2b阳性人群中，实验药物产生的ORR为15.6%（95%CI，10.0%-22.7%）;这包括20个部分回复（PR;14.2%）和2个完全回复（CRs;1.4%）。根据独立放射学审查（IRR），ORR为16.3%（95%CI，10.6%-23.5%）;PR发生于16例（11.3%），CR发生于7例（5.0%）。根据IRR评估，中位缓解持续时间（DOR）未达到，根据研究人员为7．4个月。

l总体人群数据

在总体人群中，研究者和IRR评估的ORR均为13．1％。根据各自评估方法,32 名患者 （11．9％） 发生 PR,24 名患者 （9．0％) 发生 PR,3例 (1．1％) 和11例 (4．1％) 患者分别发生 CR。 研究者评估得出, 中位 DOR 为 7．4 个月, IRR 的相应数字则为10．7个月。

l安全性数据

试验中 Upifitamab Rilsodotin (XMT-1536) 的安全性与之前收集到的数据一致，并且详细调查结果将会在适当论坛上发布。

三、专家解读及后续动向

Mersana Therapeutics高级副总裁兼首席医务官Arvin Yang博士表示他们正在深入分析各种因素以更好地了解对upifitamab rilsodotin有反应并特别是那些反应深刻和持久的患者。同时也感谢所有参与UPLIFT试验并做出贡献的相关人员。

四、结论及出国看病可能性

尽管Upifitamab Rilsodotin（XMT-1536）在1b/2期UPLIFT试验中未能达到主要终点，但该药物仍具有一定的临床价值。今后需要进一步探讨其作用机制、筛选适合患者群体以及优化治疗方案等方面内容，以期为铂类耐药卵巢癌患者带来更好的治疗效果。

同时，对于那些寻求更多治疗选择的患者来说，出国看病也是一个可行的选择。不同国家和地区在医学技术、药物开发和临床实践上存在差异，这意味着某些地区可能提供其他地方无法获取的治疗方法或药物。例如，在美国、欧洲等地进行的新型抗癌药物临床试验可能会为海外患者提供新的希望。

然而，出国看病也需要考虑到诸如语言沟通、文化差异、费用问题等因素，并需要进行充分的准备和规划。因此，建议患者在做出决定之前咨询专业医生或相关机构，并了解详细信息。

总体来说，无论是选择接受新型药物Upifitamab Rilsodotin（XMT-1536）还是选择出国看病，关键都在于找到最适合自己情况的治疗方法。我们希望每个卵巢癌患者都能获得最佳的医疗服务，并早日战胜疾病。