美国FDA批准Columvi用于大B细胞性淋巴瘤成年患者的治疗

2023年6月15日，美国FDA批准罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）的Columvi（glofitamab-gxbm）用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤或由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞性淋巴瘤成年患者的治疗。