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VITRAKVI是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者。

达雷妥尤单抗是首个获FDA批准的治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物，作为一种靶向CD38的细胞溶解抗体，通过与MM细胞表面的CD38蛋白结合，直接杀死或让免疫系统识别并消灭MM细胞。

Zolgensma是一种采用一次性注射给药的基因替代疗法，通过自身互补9型腺相关病毒载体（scAAV9）转染一个能够产生SMN蛋白的功能拷贝SMN，用于治疗因SMN1的两个等位基因突变导致的年龄＜2岁的脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。是首款获批的一次性基因替代疗法。

适应症和用法

ZAFATEK是一种辅助饮食和锻炼，以改善2型糖尿病成人的血糖控制

剂量和给药

对于成年人，每周一次口服100mg。不要打碎或压碎药片。

药厂:武田制药

储存:储存30ºC以下。

适应症和用法

FAMPYRA用于多发性硬化症(MS)成人患者改善行走。

剂量和给药

剂量为早晚各服一片，每次10毫克(间隔12小时)。每次服药12小时是很重要的。

必须完全吞下。切勿将其分开，压碎，溶解，吮吸或咀嚼。

药厂：百健

储存：储存在25°C以下。 将平板电脑存放在原始包装中，以避光和防潮。

适应症和用法

INQOVI是核苷代谢抑制剂地西他滨和胞苷脱氨酶抑制剂西屈嘧啶的组合，用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者，包括既往治疗和未治疗的、新生和继发性MDS，

伴有以下法、美、英亚型(难治性贫血、伴环状铁母细胞的难愈性贫血、伴过量母细胞的难愈性贫血和慢性粒细胞白血病[CMML])和中-1组、中-2组和高危组。

剂量和给药

• INQOVI的推荐剂量为1片(地西他滨35mg和西达尿定100mg)，每天口服1次，第1 - 5天，每28天一个周期。
• 空腹服用。

药厂：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd

储存：储存于室温30°C以下(86℉)。

适应症和用法

MARGENZA是一种HER2/neu受体拮抗剂，与化疗联合使用，用于既往接受过两种或更多抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，其中至少有一种方案是用于转移性疾病。

剂量和给药

初始剂量为15mg /kg，静脉滴注120分钟以上，后续剂量每3周一次，至少30分钟以上。

在需要同时给予MARGENZA和化疗的日子里，可以在化疗结束后立即给予MARGENZA。

药厂：MacroGenics, Inc.

储存：本品不含防腐剂。如果不立即使用稀释后的输液，可在室温下保存4小时，或在2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏保存24小时。如果冷藏，待稀释后的溶液达到室温后再使用。不可冷冻。

适应症和用法

MEKTOVI是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合使用，用于治疗经fda批准的试验检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

剂量和给药

• 使用MEKTOVI前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
• 推荐剂量为45 mg口服，每日2次，与依可非尼联合使用。随餐或不随餐
• 对于中度或重度肝损害的患者，推荐剂量为30 mg，口服，每日2次。

药厂:Array BioPharma Inc.。

存储: 储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。

适应症和用法

COTELLIC®是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，与vemurafenib联合治疗。

剂量和给药

• 在开始治疗前，确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。
• 在28天周期的头21天，每天一次，每次60毫克，口服，直到疾病进展或不可接受的毒性为止。随食或不随食。

药厂：基因泰克

储存：储存于室温30°C以下(86℉)。