Atezolizumab/Bevacizumab在转移性RCC方面显示出与舒尼替尼相当的OS

Atezolizumab/Bevacizumab在转移性RCC方面显示出与舒尼替尼相当的OS

对于既往未经治疗的转移性肾细胞癌患者，对3期IMmotion151试验的最终分析并未显示atezolizumab加贝伐珠单抗比舒尼单抗的总生存期显著改善。——出国看病

根据3期IMmotion151试验（NCT02420821）的最终分析，对于转移性肾细胞癌（mRCC）患者，Atezolizumab（Tecentriq）加贝伐珠单抗（Avastin）显示出与舒尼替尼（Sutent）相当的总生存期（OS）（OS）相当，尽管在中期分析中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。——出国看病

在意向治疗（ITT）人群中，阿替利珠单抗组患者的中位OS为36.1个月（95%CI，31.5-42.3），而舒尼替尼组患者的中位OS为35.3个月（95%CI，28.6-42.1）（HR，0.91;95%CI，0.76-1.08）。PD-L1阳性患者的中位OS分别为38.7个月（95%CI，29.0-49.7）和31.6个月（95%CI，23.3-42.1）。——出国看病

"尽管atezolizumab加贝伐珠单抗的组合显示PFS优于舒尼替尼，但IMmotion151研究的最终分析并未显示ITT或[PD-L1-阳性]人群中mRCC患者的OS得到改善，"研究人员写道。"最终的安全性分析与先前报道的阿替利珠单抗加贝伐珠单抗在mRCC中的安全性一致。——出国看病

具有可测量的mRCC和可用于PD-L1测试的肿瘤组织的患者有资格参加IMmotion151试验。Atezolizumab以1200mg静脉内给药，贝伐珠单抗以15mg/kg静脉注射，每3周一次。舒尼替尼口服50mg，每日一次。——出国看病

在研究的最终分析中，共评估了915名患者，阿替利珠单抗组的平均年龄为62.0岁，舒尼替尼组的平均年龄为60.0岁。总体而言，大多数患者为男性（73.1%）。对于符合安全性分析的患者，接受阿替利珠单抗的患者的中位治疗持续时间为12.7个月，贝伐珠单抗为11.8个月，舒尼替尼为9.2个月。——出国看病

在阿替利珠单抗组98%符合安全性分析的患者和舒尼替尼组99%的患者中观察到任何级别的不良反应（AE）。导致研究治疗戒断的AE分别见于atezolizumab和舒尼替尼组中28%和12%的患者。——出国看病

在atezolizumab组，46%的患者出现3级或4级AE，蛋白尿（8%）是最常见的3级或4级AE。——出国看病

"虽然atezolizumab加贝伐珠单抗的组合没有显示出与舒尼替尼相比的改善OS，但生物标志物分析提供了对差异生存结果的分子基础的见解，并为开发抗血管生成剂，检查点抑制剂及其在mRCC中的组合的个性化方法提供了信息，"研究人员总结道。——出国看病