在苯达莫司汀/利妥昔单抗基础上加用依鲁替尼可延长慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的无进展生存期

根据《柳叶刀肿瘤学》杂志报道,在III期临床试验HELIOS中,Channan-Khan等人发现将Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼(Ibrutinib/Imbruvical)与苯达莫司汀(Treanda)/利妥昔单抗(美罗华)联用,在初始治疗后复发的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者中延长了无进展生存期。

2015-12-23
FDA批准用于减少化疗期间脱发的冷却帽上市

美国食品和药物管理局(FDA)已批准首个用于减少女性乳腺癌患者化疗期间脱发的冷却帽上市。

2015-12-21
FDA 批准尿苷三醋酯纤维作为紧急治疗氟尿嘧啶(Fluorouracil)或卡培他滨(Capecitabine)过量

美国食品与药物管理局(FDA)于2015年12月11日批准尿苷三醋酯纤维(Vistogard)用于紧急治疗成人或儿童氟尿嘧啶或卡培他滨癌症药物过量,或者在接受这些治疗的4天内发展某些严重的或危及生命的毒性。

2015-12-21
ASH 2015:依鲁替尼研究数据提示靶向治疗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗充满希望

Tedeschi等人在美国血液病学会(ASH)第57届年会上的报告概述了RESONATE TM-2 三期临床试验的研究结果。该研究比较了在≥65岁未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中使用依鲁替尼(Imbruvica)与苯丁酸氮芥(瘤可宁)的不同。

2015-12-14
FDA批准治疗出血性疾病的基因工程药物 Vonvendi上市

美国食品药品管理局(FDA)周二宣布,一项重组血管性血友病因子(VWF)药物批准上市,用于有需求的VWF缺乏患者。

2015-12-14
转移性结直肠癌治疗中基于贝伐单抗的诱导治疗后贝伐单抗-埃罗替尼维持治疗相对于贝伐单抗单药维持的获益

Tournigand等人发表在柳叶刀肿瘤学上的一项报告显示, GERCOR DREAM三期临床试验(OPTIMOX3)最终分析结果提示,在之前没有接受过任何治疗的转移性结直肠癌的病人中,基于贝伐单抗的诱导治疗后,使用贝伐单抗(阿瓦斯汀)-埃罗替尼维持治疗比贝伐单抗单药维持可使患者获益。

2015-12-14
FDA批准Necitumumab联用疗法用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌

美国食品与药物管理局(FDA) 于2015年11月24日宣布批准Necitumumab(Portrazza)联合吉西他滨和顺铂作为一线治疗药物来治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者(NSCLC)。非鳞状非小细胞肺癌患者无此药用药指证。

2015-12-04
FDA批准Ixazomib与来那度胺和地塞米松联用治疗多发性骨髓瘤

美国食品和药品管理局(FDA)批准了Ixazomib(Ninlaro)与两种其他药物联用治疗已接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。

2015-11-27
PD-1/PD-L1阻断剂为肿瘤新类型带来新希望

2015欧洲癌症大会上公布的细胞程序死亡蛋白1(PD-1)或者它的配体(PD-L1)的抑制剂应用于黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾细胞癌以及其他大量的肿瘤疾病的治疗研究进展,结果良好,为肿瘤治疗带来新希望。

2015-11-24
FDA 批准Daratumumab用于治疗后的多发性骨髓瘤

美国食品与药品管理局(FDA)于2015年11月16日宣布授权加速批准Daratumumab (Darzalex)用于治疗先前已接受过包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂的至少3种治疗的多发性骨髓瘤患者,或蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂双药难治性患者。Daratumumab是首个被批准用于多发性骨髓瘤治疗的单克隆抗体。

2015-11-24
黑色素瘤患者的福音- FDA 批准Cobimetinib 组合维罗非尼(Vemurafenib)的治疗方案

美国食品和药物总局(FDA)已经批准Cobimetinib和维罗非尼可以组合使用以治疗转移性或者不能手术切除的有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤。

2015-11-14
血液检测可指导前列腺癌的药物治疗

“科学转化医学”发表一篇应用血液测试判断肿瘤是否已对阿比特龙有耐药性的研究,这样的测试也可以避免药物对身体产生不必要的副作用。

2015-11-13
FDA批准佐剂Ipilimumab用以降低黑色素瘤术后复发风险

美国食品和药物管理(FDA)已批准了ipilimumab(Yervoy)的扩大使用,包括一个新的适应症——对有超过1毫米的局部淋巴结病理侵犯、已完整切除包括全淋巴结清扫术的皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗。

2015-11-05
帕博莱唑单抗:一种新颖的治疗恶性非小细胞肺癌药物

2015年10月2日, 美国FDA授权帕博莱唑单抗药物进入快速审批通道。帕博莱唑单抗可用于治疗恶性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药适用于肿瘤中PD-L1分子表达增加,经铂基化疗后病情仍在进展的患者。

2015-10-25
白血病患者的福音-Inotuzumab Ozogamicin 获得FDA“突破性疗法”认定

辉瑞(Pfizer)公司宣布针对急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的试验药物 Inotuzumab Ozogamicin 获得FDA突破性疗法认定。

2015-10-19
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