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与移植后环磷酰胺 （PTCy） 移植物抗宿主病 （GVHD） 预防相比，Orca-T 提高了匹配非亲缘供体 （MUD） 和清髓性预处理 （MAC） 的血液系统癌症患者的生存率，根据2024年串联会议

与年度筛查相比，归因于两年一次筛查的晚期乳腺癌诊断比例有限，研究人员报告说，一级预防策略应侧重于帮助被归类为超重和肥胖的患者“达到正常体重”，以帮助减少诊断，根据发表在《美国医学会肿瘤学杂志》（JAMA Oncology）上的一项队列研究的结果。

根据疫苗开发商Ultimovacs ASA的新闻稿，FDA已授予研究性癌症疫苗UV1以及纳武利尤单抗（Opdivo）和伊匹木单抗（Yervoy）用于治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤的快速通道资格。

根据 2a 期 CORIST 试验 （NCT04247256） 第 3 部分的结果，发现使用 SCO-101 加亚叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康 （FOLFIRI） 可提高一小群转移性结直肠癌 （CRC） 患者的疗效并维持安全性和耐受性。

根据NeoImmuneTech， Inc.的新闻稿，FDA已授予NT-I7（efineptakin alfa;rhIL-7-hyFc）孤儿药资格，用于治疗晚期胰腺癌患者。

根据Biosyngen的新闻稿，FDA已授予研究性T细胞疗法BST02的快速通道指定，用于治疗肝癌患者。

世界卫生组织(世卫组织)下属的国际癌症研究机构(IARC)最近公布了关于全球癌症负担的最新估计，这种负担正在影响得不到充分服务的人群，并造成癌症不公平现象。

根据2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的PemCab 2期试验(NCT0334804)的研究结果，一线派姆单抗(Keytruda)和卡博赞替尼(Cabometyx)在不适合接受顺铂治疗的晚期尿路上皮癌患者中显示出令人鼓舞的活性和可控的毒性。

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)建议批准ideabtagene vicleucel (ide-cel;根据Bristol Myers squibb的新闻稿，Abecma适用于既往接受过2种或2种以上治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

根据 2024 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会海报中展示的一项 2 期试验的分析，Nadofaragene firadenovec （Adstiladrin） 在治疗后尿微小残留病 （uMRD） 阴性的 BCG 无反应非肌层浸润性膀胱癌 （NMBIC） 患者中未报告复发。

根据 2024 年胃肠道癌症研讨会上公布的随机腹腔镜辅助手术治疗低直肠癌 （LASRE） 试验 （NCT01899547） 的结果，与传统开放手术相比，腹腔镜辅助手术在治疗低位直肠癌患者方面表现出非劣效性。

FDA已批准曲妥珠单抗deruxtecan（T-DXd;根据阿斯利康的新闻稿，Enhertu）用于治疗在先前治疗中进展的转移性或不可切除的HER2阳性实体瘤。

根据葛兰素史克（GSK）的新闻稿，欧盟委员会授予莫美替尼（Omjjara）上市许可，用于治疗患有疾病相关脾肿大或中度至重度贫血的原发性骨髓纤维化患者。

FDA已接受补充生物制品许可申请（sBLA），并授予ALK抑制剂alectinib（Alecensa）作为早期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）手术后辅助治疗的优先审评。

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的CAMINO研究（NL8039）的结果，在治疗计划接受结直肠肝转移局部治疗的患者时，应考虑增加肝脏造影剂增强MRI成像。