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包括伦敦大学学院（UCL）研究人员在内的一组科学家已经发现了为解决癌症、纤维化和许多与年龄相关的疾病的新型治疗方法铺平道路的见解。

黑色素瘤是最致命的皮肤癌形式，因为它能够快速生长并扩散到全身。超过一半的晚期黑色素瘤患者会看到这种疾病扩散到大脑，在那里它迅速发展，通常只在三到四个月内导致死亡。莫菲特癌症中心的 Donald A. Adam 黑色素瘤和皮肤癌卓越中心的研究人员一直在努力更好地了解驱动黑色素瘤脑转移的原因。

随着癌症在人体中的生长和扩散，随着时间的推移，它们往往会变得更具侵袭性，并且在治疗过程中，随着它们对药物产生耐药性，这种情况会加速。在前列腺癌中，有些会演变成一种罕见的、耐药的肿瘤，称为小细胞神经内分泌或 SCN 癌症。

根据Oxford BioTherapeutics的一份新闻稿，FDA已授予BI 764532快速通道资格，作为dll3表达的晚期或转移性大细胞神经内分泌癌(NEC)患者的治疗药物，该患者已在1条或多条既往治疗线(包括铂类化疗)中取得进展。

根据FDA的一份新闻稿，接受b细胞成熟抗原(BCMA)或cd19导向的自体嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗的患者报告患有T细胞恶性肿瘤和CAR阳性淋巴瘤。

德克萨斯大学MD安德森癌症中心和莫菲特癌症中心的研究人员进行的一项新的Ib/II期研究发现，将致敏药物与特定形式的放射治疗相结合可能对局部晚期胰腺癌患者更有效，产生更高的无进展生存期（PFS）和总缓解率（ORR）。

癌症耐药性仍然是治疗特定癌症最终无效的主要原因。由Gábor Balázsi博士领导的石溪大学研究小组一直在用哺乳动物细胞系测试耐药性。他们最新的研究表明，从细胞中提取一部分DNA扩增片段，从而产生耐药性，并将其放回细胞中，实际上可以阻止耐药性。

根据GSK的新闻稿，3期dream -7研究(NCT04246047) -评估belantamab mafodotinblmf (Blenrep) +硼替佐米(Velcade)/地塞米松与daratumumab (Darzalex) +硼替佐米/地塞米松作为复发/难治性多发性骨髓瘤二线治疗的结果显示为阳性。

根据艾伯维(AbbVie)的一份新闻稿，FDA已授予Epkinly (epcoritamab-bysp)突破性治疗资格，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，此前至少接受过2线治疗。

根据罗氏公司的一份新闻稿，欧盟人用医药产品委员会(CHMP)表达了积极的意见，支持批准皮下给药atezolizumab (Tecentriq)治疗几种疾病类型

肺癌是世界上最常见的癌症之一，也是导致癌症相关死亡的主要原因。该研究的资深作者、杜兰大学医学院转化癌症雷诺兹和瑞安家族主席卢华博士说，这项研究发表在《美国国家科学院院刊》上，可能会导致一种新的抗癌药物和更个性化的肺癌治疗的发展。

开发人员已经向FDA提交了一份生物制剂许可申请(BLA)，以支持obbecabtagene autoeucel (obbecabtagene autoeucel;AUTO1)作为复发/难治性b细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗方法，根据autous Therapeutics的新闻稿。

发表在《卫生经济学与结果研究》杂志上的一项回顾性队列研究发现，美国晚期或复发子宫内膜癌患者的一线治疗存在显著的卫生保健资源利用率(HCRU)和经济负担。

发表在《柳叶刀血液学》(Lancet Haematology)上的一项iii期PREVAPIX-ALL试验(NCT02369653)的研究结果显示，与未接受全身性抗凝药物治疗的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴瘤患者相比，阿哌沙班(Eliquis)治疗没有统计学上显著的治疗效果。

华盛顿大学医学院Siteman癌症中心肿瘤科医学教授、医学博士Brian Van Tine在接受CancerNetwork®采访时说:“我认为，第二种有效药物和第一种fda批准的治疗硬纤维瘤的药物最重要的是，患者实际上有了选择。”