加州大学旧金山分校医疗中心简介

加州大学旧金山分校医疗中心是全美最权威、最先进的十所医院之一。该中心的4名诺贝尔生理学医学奖得主和31名美国科学院院士带领的强大医疗研究团队,每年为国际医疗界提供丰厚的科研成果。2015-2016年度排名中,有14个成人专科被 “U.S. News & World Report” 评为“美国最佳医院专科”。

2016-02-09
斯坦福医院简介

斯坦福医院隶属于斯坦福大学医学中心,位于气候宜人的美国加州湾区,该医院所在的医学中心投入大量资源与社区医院/诊所合作以改善社区人群的健康,其合作伙伴有数十家,在湾区形成密集的健康服务网络。

2016-02-05
露西尔帕卡德儿童医院简介

露西尔帕卡德儿童医院 (Lucile Packard Children’s Hospital) 位于帕洛阿尔托地区,隶属于斯坦福大学医疗中心,被美国 “U.S. News & World Report” 评选为全美最佳儿童医院。该医院拥有超过650名医生、4750名员工和志愿者, 以及6个顶级临床中心,包括大脑及行为中心、心脏中心、Bass 儿童肿瘤中心、约翰逊怀孕及新生儿中心、肺和囊性纤维化中心、移植中心。

2016-02-01
加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院简介

加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院(UCSF Benioff Children's Hospital)是美国首屈一指的儿童医院,在2015-2016年最佳儿童医院排名中,被美国 “U.S. News & World Report” 评选为美国最佳儿童医院,其9个科室被评为“美国最佳医院专科”,包括癌症、神经系统疾病和神经外科、心脏病和心脏外科,肾脏病科,新生儿科, 肠胃病和肠胃外科,肺病科,泌尿科、糖尿病和内分泌疾病。

2016-01-30
FDA 批准Ofatumumab适用于完全或部分缓解的慢性淋巴细胞白血病

美国食品与安全管理局于2016年1月19日宣布批准ofatumumab(Arzerra)扩展适用于在接受了至少两线治疗之后出现完全或者部分缓解的复发或慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。Ofatumumab 之前被批准适用于之前没有接受过治疗且不适合接受基于氟达拉滨治疗的CLL患者和那些对氟达拉滨和阿仑单抗(Campath)有抗性的CLL患者。

2016-01-26
联合检测步骤可以提高林奇(Lynch)综合症筛查

临床肿瘤学杂志上的一项研究发现,结合肿瘤微卫星不稳定性分型,MLH1甲基化和免疫组化分析可能可以作为一项对林奇综合症患有子宫内膜癌的女性有效的筛查程序。

2016-01-01
走进约翰·霍普金斯医学中心

约翰·霍普金斯医学中心(Johns Hopkins Medicine,JHM)总部位于马里兰州巴尔地摩,是一个整合全球健康集团,是全美最领先的医疗服务系统之一,下属6个学术性及社区医院,4个郊区保健及手术中心,以及39个全科和专科诊所。员工超过4万人,年收入77亿美元。年门诊量>280万,年急诊量>36万,年住院病人>11.5万。其风湿科、神经科、泌尿科、耳鼻喉、肿瘤、心血管、内分泌、耳鼻喉、眼科、老年病、康复医学等十余个专科名列美国前十。

2015-12-30
FDA 扩展pembrolizumab标签,批准用于不能切除或转移性黑色素瘤的初始治疗

2015年12月18日,美国食品和药物管理局(FDA)扩展pembrolizumab(Keytruda)标签,包括批注作为不能手术切除或转移性黑色素瘤患者的治疗药物。这种扩展现在包括应用pembrolizumab不能手术切除或转移性黑色素瘤患者的初始治疗。

2015-12-24
在苯达莫司汀/利妥昔单抗基础上加用依鲁替尼可延长慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的无进展生存期

根据《柳叶刀肿瘤学》杂志报道,在III期临床试验HELIOS中,Channan-Khan等人发现将Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼(Ibrutinib/Imbruvical)与苯达莫司汀(Treanda)/利妥昔单抗(美罗华)联用,在初始治疗后复发的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者中延长了无进展生存期。

2015-12-24
FDA批准用于减少化疗期间脱发的冷却帽上市

美国食品和药物管理局(FDA)已批准首个用于减少女性乳腺癌患者化疗期间脱发的冷却帽上市。

2015-12-22
FDA 批准尿苷三醋酯纤维作为紧急治疗氟尿嘧啶(Fluorouracil)或卡培他滨(Capecitabine)过量

美国食品与药物管理局(FDA)于2015年12月11日批准尿苷三醋酯纤维(Vistogard)用于紧急治疗成人或儿童氟尿嘧啶或卡培他滨癌症药物过量,或者在接受这些治疗的4天内发展某些严重的或危及生命的毒性。

2015-12-22
ASH 2015:依鲁替尼研究数据提示靶向治疗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗充满希望

Tedeschi等人在美国血液病学会(ASH)第57届年会上的报告概述了RESONATE TM-2 三期临床试验的研究结果。该研究比较了在≥65岁未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中使用依鲁替尼(Imbruvica)与苯丁酸氮芥(瘤可宁)的不同。

2015-12-15
FDA批准治疗出血性疾病的基因工程药物 Vonvendi上市

美国食品药品管理局(FDA)周二宣布,一项重组血管性血友病因子(VWF)药物批准上市,用于有需求的VWF缺乏患者。

2015-12-15
转移性结直肠癌治疗中基于贝伐单抗的诱导治疗后贝伐单抗-埃罗替尼维持治疗相对于贝伐单抗单药维持的获益

Tournigand等人发表在柳叶刀肿瘤学上的一项报告显示, GERCOR DREAM三期临床试验(OPTIMOX3)最终分析结果提示,在之前没有接受过任何治疗的转移性结直肠癌的病人中,基于贝伐单抗的诱导治疗后,使用贝伐单抗(阿瓦斯汀)-埃罗替尼维持治疗比贝伐单抗单药维持可使患者获益。

2015-12-14
FDA批准Necitumumab联用疗法用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌

美国食品与药物管理局(FDA) 于2015年11月24日宣布批准Necitumumab(Portrazza)联合吉西他滨和顺铂作为一线治疗药物来治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者(NSCLC)。非鳞状非小细胞肺癌患者无此药用药指证。

2015-12-05
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