将早期姑息治疗法整合进癌症护理,提升患者生活质量 ——与维姬·杰克逊博士的对话

“我们只有以一个团队的形式对患者给予关怀,才能完整地完成我们的工作。出色完成此任务的关键就是彼此互相尊重、并团结在一起。毕竟,我们的目标是一致的:那就是,帮助患者,让他们在尽量长时间内做到最好。”

——维姬·杰克逊,医学博士,公共卫生硕士

2016-08-23
健康饮食,多运动可减少引起阿尔茨海默病蛋白的累积

众所周知,健康饮食和规律锻炼对健康有益,可以减少肥胖及其相关疾病的风险。现在,一个新的研究表明,这些好的生活方式还有可能延缓阿尔茨海默病的发展。

2016-08-21
低分割法或将成为前列腺癌最新标准放射疗法

关于局限性前列腺癌的放射治疗,对于低分割法(大剂量,分4-5周进行)和传统放疗法(分8-9周进行)两种疗法中哪一种效果更好的问题,一直都存在争论。美国临床肿瘤协会2016年年会上的一项最新研究结果,也许能解决此项争端。

2016-08-19
纳武单抗(nivolumab)联合伊匹单抗(ipilimumab)治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)有所进展

“纳武单抗联合伊匹单抗已被证实对治疗晚期非小细胞性肺癌有效。总缓解率在39%至47%之间,中位缓解持续时间尚未获得。”

                                                -----Matthew Hellmann,MD

2016-07-20
高脂的地中海饮食,代替低脂饮食,更能帮你减肥

你不必对食物中的脂肪恐慌,至少如果它们来自特级初榨橄榄油和地中海饮食。

新的研究表明,脂肪在饮食中是有益处的。

2016-06-16
ASCO 2016:Nivolumab治疗进展期晚期肾细胞癌,提高患者生存期

医师科学家Escudier等人在2016 ASCO年会(摘要4509)发表的一项研究表明免疫药物Nivolumab(Opdivo)对那些经治疗后难以控制的肾细胞癌治疗是安全和有效的。

2016-06-16
FDA 提醒大众防止易蒙停(Imodium)的过量服用

美国食品和药物管理局(FDA)本周警告大众,服用高于推荐剂量的止泻药物洛哌丁胺-品牌名为易蒙停,会导致严重的心脏问题,甚至死亡。该警告适用于非处方药和处方药,也适用于其它通用名称的药物。

2016-06-11
FDA批准首个非小细胞肺癌血液EGFR突变检测方法

美国食品和药物管理局(FDA)于2016年6月2日批准cobas EGFR突变测试V2,一种基于抗癌药物表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂 -- 特罗凯(Tarceva, 厄洛替尼- erlotinib)的血液伴随诊断。这是FDA批准的第一个以血液为基础的基因检测,可以检测非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的EGFR特定突变。这种突变是目前占非小细胞肺癌的10%到20%。  

2016-06-07
偏头痛增加心血管疾病的风险

以前的研究已经表明,偏头痛可能提高中风的危险,虽然没有具体的原因可以解释这一想象。最近的一项研究表明,偏头痛也可能是导致心血管疾病和死亡的一个危险因素。

2016-06-05
Tecentriq - FDA批准的第一个PD-L1抑制剂-新的,有针对性的治疗膀胱癌

2016年5月18日,FDA批准Tecentriq(Atezolizumab)用于治疗最常见膀胱癌--尿路上皮癌。这是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂,适用于膀胱癌。

2016-05-21
 Rovalpituzumab Tesirine- 有望成为小细胞肺癌的首个靶向治疗药

在2015届欧洲癌症大会,美国研究人员提出对小细胞肺癌治疗可产生重要影响的两项新发现。

2016-05-04
ROS阳性非小细胞肺癌患者的福音

美国食品和药物管理局(FDA)于2016年3月11日批准了Xalkori(crizotinib)治疗晚期(转移性)ROS-1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。Xalkori是第一个也是唯一获得FDA批准的治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的药物。 

2016-05-03
FDA 批准Defitelio第一个用于治疗造血干细胞移植后罕见并发病 -肝脏静脉阻塞性疾病

2016年3月30日,美国FDA批准Defitelio(defibrotide sodium,去纤苷钠)用于治疗血液或骨髓造血干细胞移植 (HSCT)后肝静脉闭塞(VOD)并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者。这是第一次FDA批准用于治疗严重肝静脉闭塞,这种病罕见但常危及生命。    

2016-04-02
过敏季节幸存指南

生活在所有各种讨厌的花粉的空气中,春季是一年中最容易打喷嚏和发痒的时候。通过以下这个清单,为自己做好准备可以让你远离那些痛苦的刺激物。

2016-03-26
FDA批准Obinutuzumab用于滤泡性淋巴瘤

2016年2月26日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Obinutuzumab(gazyva®注射剂,基因泰克)可用于治疗滤泡性淋巴瘤。 在此疗法中,Obinutuzumab联合苯达莫司汀后紧接着单药治疗那些经利妥昔单抗治后复发,或是难治的滤泡性淋巴瘤患者。此前,FDA已批准 obinutuzumab联合苯丁酸氮芥用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。

2016-02-28
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