医疗资讯

癌症如何扩散或转移是癌症研究人员和患者的一个大问题。妙佑医疗国际研究胰腺癌（美国第三大致命癌症）的研究人员最近发现了一项发现，增进了对转移如何展开的认识。他们发现了一种驱动胰腺癌细胞生长的细胞信号蛋白，这可能是一个潜在的治疗靶点

西班牙巴塞罗那基因组调控中心和英国剑桥附近的惠康桑格研究所的研究人员已经全面鉴定了在蛋白质KRAS中发现的变构控制位点。这些是药物开发中备受追捧的靶点，代表着可以利用的秘密漏洞来控制癌症最重要原因之一的影响。该研究提出了任何蛋白质的第一个完整的控制图谱，并发表在《自然》杂志上。

哥伦比亚大学和香港科技大学研究人员的一项研究正在帮助阐明低级别淋巴瘤在发展成更具侵袭性的肿瘤时如何变化，这可能导致新疗法的开发。

根据 2b 期 KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 研究 （NCT03897881） 的随访结果，使用个体化新抗原治疗药物 mRNA-4157 （V940） 加帕博利珠单抗 （Keytruda） 治疗可改善完全切除的高风险 III 至 IV 期黑色素瘤患者的无复发生存期 （RFS） 和无远处转移生存期 （DMFS）。

根据默克公司的新闻稿，欧盟委员会已批准帕博利珠单抗（Keytruda）和化疗用于2种胃肠道癌症适应症。

一项新的研究增加了对晚期乳腺癌越来越常见的并发症的理解。使用一种新颖的方法，研究人员发现了大脑和脊髓继发性乳腺癌的细节，这可能有助于为疾病以这种方式进展的人开发有效的治疗方法。

根据TD-FOREKNOW 2期试验(NCT04338620)的研究结果，在可切除的IIIA期或IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，与单独化疗相比，camrelizumab联合化疗可获得更强的病理完全缓解(pCR)率。

根据发表在《BMC cancer》上的一项现实世界研究的发现，与PD-L1抑制剂加化疗相比，PD-1抑制剂联合铂-依托泊苷化疗对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的预后或疗效没有显著差异。

根据ASCO.1的新闻稿，Jason Westin, MD, MS, FACP，临床肿瘤协会(ASCO)的志愿者领导者和成员，于2023年12月5日在参议院财政委员会就全国范围内的癌症药物短缺作证

使用固定疗程的venetoclax (Venclexta)、ibrutinib (Imbruvica)、强的松、obinutuzumab (Gazyva)和来那度胺(Revlimid;ViPOR在套细胞淋巴瘤(MCL)患者中具有较高的不可检测的微小残留病(MRD)完全缓解(CR)率，其益处扩展到囊胚、tp53突变体、布鲁顿后酪氨酸激酶抑制剂和难治亚组。

根据葛兰素史克（GSK）的新闻稿，欧盟委员会已授权dostarlimab（Jemperli）加卡铂/紫杉醇用于患有错配修复缺陷（dMMR）/微卫星不稳定性高（MSI-H）、原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成人患者。此外，该监管决定还延伸到有条件批准单药dostarlimab用于dMMR/MSI-H，即在先前铂类治疗期间或之后进展的晚期或难治性疾病，现已过渡到全面批准。

根据 2023 年美国血液学会 （ASH） 年会暨博览会期间公布的 2 期 Augment-101 研究 （NCT04065399） 数据，瑞富美尼在复发或难治性 KMT2A 重排急性白血病患者中显示出持久的微小残留病 （MRD） 阴性缓解率，以及具有临床意义的反应和安全性特征。

根据 Mia Djulbegovic 医学博士、理学硕士在 2023 年美国血液学会 （ASH） 年会和博览会期间提出的一项随机对照试验的数据，一项财务导航计划改善了患有财务毒性的多发性骨髓瘤患者的生活质量和对可用财务支持服务的理解。

根据 1/2 期 MonumenTAL-1 研究 （NCT03399799/NCT04634552） 的数据，在复发/难治性多发性骨髓瘤 （RRMM） 患者中，减少剂量的 talquetamab （Talvey） 治疗导致高反应率和不良反应 （AE） 的改善。2023 年美国血液学会 （ASH） 年会暨博览会。

FDA已批准依氟鸟氨酸（Vaniqa）用于治疗成人和儿童高危神经母细胞瘤（HRNB）患者，这些患者对先前的多药、多模式治疗（包括抗GD2免疫疗法）有部分反应或更好。