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根据发表在《美国国家科学院院刊》上的研究结果，一组西北医学研究人员成功地定位了在多种癌症中发现的基因突变背后的新分子机制，这可以作为改善患者分层和治疗的生物标志物。

根据美国癌症协会的数据，前列腺癌是除皮肤癌外男性中最常见的癌症，每年诊断出超过 288,000 例新病例。自1990年代以来，该疾病的死亡率下降了一半以上，但仍有进步的空间，特别是在治疗或预防晚期转移性疾病方面，这种疾病更有可能致命。

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项荟萃分析的结果，在标准围手术期治疗中加入免疫检查点抑制剂与癌症患者治疗中 3/4 级治疗相关不良反应 （TRAE） 发生率显着增加相关。

使用常规新辅助或辅助治疗进行免疫检查点阻断导致 3/4 级 TRAE 显著增加 （OR， 2.73; 95% CI， 1.98-.3.76;P <0.0001），通常包括结肠炎、皮疹、转氨酶炎和垂体炎。一项亚组分析的结果强调，无论患者接受 CTLA-4、PD-1 还是 PD-L1 抑制剂治疗，这种高级别毒性的增加都是一致的。

虽然根据 2 期 TheraP 试验 （NCT03392428） 的数据，在多西他赛后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，Lu-PSMA-617 （Pluvicto） 与卡巴他赛 （Jevtana） 相比，生存率没有提高，前者的生活质量似乎总体上有所改善 。

根据 2 期 TBCRC043 试验 （NCT03206203） 的数据读数，无论 PD-L1 表达如何，联合使用阿替利珠单抗 （Tecentriq） 和卡铂对诊断为转移性三阴性乳腺癌 （TNBC） 的患者均具有统计学意义的生存获益。

发表在《细胞报告》（Cell Reports）上的新研究表明，由这种改变的信号激活的复杂相互作用基因网络可能能够纵以杀死急性髓性白血病（AML）癌细胞。

根据MBrace Therapeutics, Inc.的一份新闻稿，新型抗体MBRC-101显示出与EphA5的独家结合，并在三阴性乳腺癌(TNBC)模型中显示出潜在的可重复临床活性和耐受性。

在我十多年的医学实践中，我看到了血癌治疗领域的转变，CAR - t细胞疗法和各种其他免疫疗法的发展迎来了精准医疗的新时代。与此同时，疾病负担评估技术也在不断进步，可以深入了解患者对治疗的反应，并为共同决策提供信息。

根据一份新闻稿，3期RUBY试验(NCT03981796)第二部分的研究结果显示，原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者接受dostarlimab-gxly (Jemperli)联合卡铂/紫杉醇治疗后，维持dostarlimab和niraparib (Zejula)的无进展生存期(PFS)获益。

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项荟萃分析的结果，在标准围手术期治疗中加入免疫检查点抑制剂与癌症患者治疗中 3/4 级治疗相关不良反应 （TRAE） 发生率显着增加相关。

由辉瑞公司领导的一个国际研究小组与莫纳什大学和澳大利亚癌症治疗合作研究中心合作，发现了一种临床前候选药物，在雌激素受体（ER）阳性乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的 3 期 OVHIPEC-1 试验 （NCT00426257） 的最终生存分析结果，与单独手术相比，在间隔细胞减灭术中加入腹腔热灌注化疗 （HIPEC） 在原发性上皮 III 期卵巢癌患者中产生了持久的生存获益

发表在《血液学年鉴》(Annals of Hematology)上的一项回顾性研究发现，复发/难治性急性髓性白血病(AML)非缓解期患者可以从异基因造血干细胞移植(alloHSCT)中获益，无论其在手术过程中的白血病负担如何。

根据药物开发商Bristol Myers Squibb发布的一份新闻稿，该iii期试验(NCT05328908)正在评估nivolumab (Opdivo)和relatliumab (Opdualag)联合治疗微卫星稳定(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效，这些患者在先前的1至4条转移性疾病治疗线后疾病已经进展，将因无效而停止。

根据Checkpoint Therapeutics Inc.的新闻稿，FDA已对cosibelimab（CK-301）的生物许可申请（BLA）发出了完整的回复函（CRL），该申请是转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者的治疗选择，这些患者不适合根治性手术或放疗。