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遗传并携带有缺陷的BRCA2基因的女性患乳腺癌的风险大大增加——大约70%的携带者在其一生中会患上这种疾病。

根据 3 期 IMerge 试验 （NCT02598661） 的结果，对红细胞生成刺激剂 （ESA） 复发或难治的低危骨髓增生异常综合征 （LR-MDS） 患者给予 imetelstat 可导致持续的输血独立性和疾病改善活性。

研究人员报告，所有患者的中位总生存期 （OS） 为 25.9 个月，其中合并的 1 年和 2 年比率分别为 78.6% 和 52.5%。1年时和2年时，合并的局部控制率为90.8%，85.7%。此外，整个人群的中位无进展生存期（PFS）为9.8个月;1年和2年PFS率分别为35.1%和22.0%。

根据发表在《美国医学会肿瘤学杂志》（JAMA Oncology）上的一项随机临床试验（NCT04748523）的结果，米氮平导致非小细胞肺癌（NSCLC）和厌食症患者的能量摄入量（主要是脂肪摄入量）显着增加。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在微小残留病（MRD）状态的指导下接受伊布替尼（Imbruvica）和维奈托克（Venclexta）治疗，与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（Rituxan;FCR），根据发表在《新英格兰医学杂志》上的3期FLARE研究数据。

胆管癌，也称为胆管癌，形成于将胆汁从肝脏输送到胆囊和小肠的细管中。虽然相对罕见，但胆管癌通常在后期被诊断出来，使其更难治疗，而且美国的病例正在增加。

阿伯丁大学（University of Aberdeen）的研究人员正在进行一项合作研究，该研究着眼于免疫系统如何帮助改善癌症治疗，他们发现了一种潜在的新方法来帮助和开发更好的癌症疗法。

根据最近发表在《临床研究杂志》上的研究结果，西北医学研究人员已经确定了一种以前未知的肿瘤免疫逃避调节因子，这可能有助于提高当前和未来抗肿瘤免疫疗法的疗效。

根据 2009 年 3 期 AIEOP-BFM ALL 研究 （NCT01117441） 的 1b 期研究结果，使用聚乙二醇化 L-天冬酰胺酶 （PEG-ASNASE） 强化巩固化疗在减少复发方面没有显著获益，并且在高危急性淋巴细胞白血病 （ALL） 患者中产生了更高的毒性率。

根据 3 期 VESPER 试验 （NCT01812369） 的 5 年更新结果，与吉西他滨和顺铂相比，围手术期剂量密集甲氨蝶呤、长春碱、多柔比星和顺铂 （MVAC） 不能延长肌层浸润性膀胱癌患者的总生存期 （OS）。

根据Nuvation Bio的新闻稿，FDA已经批准了用于治疗晚期实体恶性肿瘤的新型药物偶联物（DDC）平台NUV-1511的研究性新药（IND）申请。

根据Lantheus Holdings的新闻稿，FDA已接受Lutetium Lu 177 Dotatate（177Lu-PNT2003）的简化新药申请（ANDA），这是一种Lutetium Lu 177 dotatate（Lutathera）的仿制药制剂，用于诊断为生长抑素受体（SSTR）阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET）的患者，包括前肠、中肠和后肠NET。

根据FDA的新闻稿，FDA已批准帕博利珠单抗（Keytruda）联合外照射放疗（EBRT）、同步化疗和近距离放射治疗，用于FIGO III期至IVA期宫颈癌患者。

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的2期JACKPOT8研究（NCT04105010）B部分的结果，戈利替尼治疗在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中获得了良好的益处

根据Mater大学医院研究人员进行的一项研究结果，晚期卵巢癌患者在接受积极的多学科手术后3年死亡的可能性降低了70%。