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根据 2023 年美国血液学会 （ASH） 年会和博览会上公布的 3 期 IsKia 试验 （NCT04483739） 的结果，与单独治疗 KRd 相比，在卡非佐米 （Kyprolis）、来那度胺 （Revlimid） 和地塞米松 （KRd） 方案中加入伊沙妥昔单抗 （Sarclisa） 可改善微小残留病 （MRD） 阴性率。

泽布替尼（Brukinsa）与奥妥珠单抗（Gazyva）和维奈托克（Venclexta;BOVen）在先前未经治疗的携带TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，与先前的结果相比，改善了无进展生存期（PFS），根据2期试验（NCT03824483）的结果2023 年美国血液学会 （ASH） 年会暨博览会。

根据 2 期 Smart Stop 研究 （NCT04978584） 的数据，来那度胺 （Revlimid）、tafasitamab-cxix （Monjuvi）、利妥昔单抗 （Rituxan） 和阿卡替尼 （LTRA） 靶向联合治疗方案作为新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 患者的一线治疗似乎是安全有效的，加用环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙 （CHOP） 对 LTRA 反应者有效。

当axicabtagene ciloleucel（axi-cel;根据 2023 年美国血液学会 （ASH） 年会和博览会上公布的 2 期 ZUMA-12 试验 （NCT03761056） 结果，Yescarta） 被用作高危大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） 患者的一线治疗。

根据 2023 年美国血液学会 （ASH） 年会暨博览会期间公布的一项 1 期研究 （NCT04155749） 的结果，对复发/难治性多发性骨髓瘤患者使用anitocabtagene autoleucel （anito-cel），以前称为 CART-ddBCMA，即使在具有高风险特征的患者中也能产生早期活性和可控的安全性。

axicabtagene ciloleucel (Yescarta;根据2023年美国血液学学会(ASH)年会上发表的一份报告，axis -cel并未显示出疗效或安全性的改善，但加上桥接治疗可能对复发/难治性大b细胞淋巴瘤(LBCL)患者显示出有利的结果。

2023年美国血液病学会(ASH)年会上公布的MCARTY一期研究结果显示，在一小群复发/难治性多发性骨髓瘤患者中使用D8 Fab CAR时，活性增加。

总缓解率(ORR)和完全缓解率(CR)在brexucabtagene auto -cel (brexuccel;在2023年美国血液学会(ASH)年会上发表的2期ZUMA-2试验(NCT02601313)的现实亚组研究中，Tecartus用于复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

研究人员发现，当idecabtagene vicleucel (ide- cell;Abcema)被用于三级暴露性复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，此前在3期KarMMa-3试验(NCT03651128)中接受了2至4个方案的治疗，该结果在2023年美国血液病学会(ASH)年会上公布

根据2023年美国血液病学会(ASH)年会上公布的结果，teclistamab-cqyv (Tecvayli)在2期MajesTEC-1 (NCT04557098)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的总体疗效和安全性报告一致

阿特唑单抗(Tecentriq)联合新辅助曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗(Perjeta;根据2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布的3期APTneo Michelangelo试验(NCT03595592)的结果，HP和化疗改善了病理完全缓解(pCR)，尽管这种改善没有达到统计学意义。

2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发表的一项2a期研究(NCT04224272)的初步结果显示，在her2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌(mBC)患者中，zanidatamab联合palbociclib (Ibrance)和fulvestrant (Faslodex)获得了有希望的无进展生存期(PFS)、持续的反应和可控的耐受性。

根据在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发表的FLEX研究(NCT03053193)的研究结果，与非西班牙裔患者相比，包括肥胖在内的临床和基因组因素似乎导致拉丁美洲和黑人患者侵袭性乳腺癌生物学的比例更高。

根据2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布的一项1期试验(NCT05293964)的数据，当给雌激素受体(ER)阳性、her2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者服用SIM0270时，观察到抗肿瘤活性的早期迹象和良好的耐受性。SIM0270是一种研究性脑渗透口服选择性雌激素受体降降剂(SERD)。

辅助治疗 ado-trastuzumab emtansine （T-DM1;根据 2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS） 期间公布的 3 期 KATHERINE 试验 （NCT01772472） 的大约 8 年随访数据，与曲妥珠单抗（赫赛汀）相比，Kadcyla）在新辅助治疗后携带残留浸润性疾病的 HER2 阳性早期 brast 癌中产生了持续改善。