为什么要做无创产前基因检测 无创产前基因检测适用哪些人群

  • 2019-09-23 17:45:09

每位父母都希望自己的孩子可以健康快乐地成长。对此,小医提醒各位爱子心切的准父母,要了解一下自己是否需要做无创产前基因检测,以最大程度地保障孩子的健康。下面就跟随小医看看无创产前基因检测适用哪些人群吧。

为什么要做无创产前基因检测

无创产前基因检测,又称无创胎儿染色体非整倍体检测,简称NIPT。无创产前基因检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎盘滋养层细胞释放的游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析。

分析后可以从中推测胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)三大染色体疾病。

没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征,无创产前基因检测可能是目前针对正常孕妇预防唐氏综合征最有效的手段。如果你没有羊水染色体检测的指征,建议你在怀孕期间接受无创产前基因检测。

无创产前基因检测适用哪些人群

无创产前基因检测技术适用于所有孕12周以上单胎/双胎孕妇,建议最佳检测孕周12~22+6周,尤其是以下人群:

①血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。

②有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。

③孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

④预产期年龄≧35岁的高龄孕产妇。

无创产前基因检测慎用人群

有以下情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括:

①重度肥胖(体重指数>40)

②通过体外受精-胚胎移植方式受孕。

③有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。

④双胎及多胎妊娠。

⑤医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

爱医观点

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