肺癌疫苗的现状及展望 肺癌疫苗最新消息

在肿瘤治疗领域，像对付流感一样，通过一针疫苗来解决问题，很多人或者难以相信。但早在七年前，古巴就已经研发上市了全球第一支肺癌疫苗——CIMAvax-EGF。那么，关于肺癌疫苗的最新消息有哪些呢？接下来就让小医带您看看肺癌疫苗的现状及展望吧。

肺癌疫苗的现状

1、肺癌疫苗简介

CIMAvax-EGF，之所以称它为“疫苗”，是因为它是通过调动和训练人体免疫系统来抑制和杀死肿瘤细胞的，更准确地讲，它应该是一种免疫疗法。

作为世界上第一种针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗，古巴已经做了近30年的临床研究，并最终证实确实有效，在2011年批准进入古巴肺癌治疗的临床使用。

表皮生长因子（EGF）与表皮生长因子受体（EGFR）结合会促进肿瘤细胞的恶性生长，而CIMAvax-EGF本质上是人源的EGF生长因子与一个叫P64蛋白的重组物质，它能抑制EGF与EGFR的结合（见下图）。如此一来，肺癌细胞的恶性生长就能够得到较大程度的抑制。

所以，CimaVax- EGF并不能治愈癌症，但它能使肿瘤细胞的代谢生长受到控制，使肿瘤长期处于受控制状态，延缓病情的发展，相当于把肺癌当做一种慢性炎症来控制，抑制肿瘤细胞的生长。

2、肺癌疫苗效果如何

这个由古巴分子免疫中心研发的抗肿瘤疫苗，主要用来治疗非小细胞肺癌。早在1994年，就有10名患者接受了首批CimaVax-EGF的治疗。

突破性的试验结果发表于2008年，在IIIB期和IV期非小细胞肺癌患者中，有80人接受了CIMAvax-EGF作为辅助治疗的化疗，在小于60岁的人群中，他们的平均生存超过了18.53个月，而未接受CIMAvax-EGF联合治疗的患者，平均生存期只有7.4个月。

对于晚期肺癌患者，18个月的生存期和7.4个月的生存期对比，可以说相当显著。

之后，古巴的研究者在《临床肿瘤学研究》（Clinical Cancer Research）上发表了肺癌疫苗CimaVax-EGF的一个三期临床试验的结果。结果显示，使用这种疫苗之后，血液中EGF水平上升的非小细胞肺癌患者，在注射疫苗之后能够显著延长存活时间。

这个结果，也证明了通过这种疫苗阻止或者抑制EGF和EGFR结合的方法，是可行的。

安全性方面，在对接种患者的安全性调查中，最常见的不良反应是注射部位的红斑或者肿痛，另外还有全身性的一些不良反应，包括脸红、抽筋、厌食、畏寒、头痛、恶心、呕吐等。

和现有的CAR-T、PD-1等免疫疗法不同，CimaVax-EGF疗法副作用相对有限，并没有严重的免疫反应。但是，所有的不良反应都是由受试者自行报告的，所以关于不良反应的结论是否可靠，还需要进一步验证。

值得一提的是，目前古巴肺癌疫苗适用于对化疗有效的非小细胞肺癌IIIB-IV期患者，其他癌症患者暂时不适用。

肺癌疫苗的展望

由于肺癌疫苗显著的临床效果，古巴和秘鲁目前已经批准其用于治疗非小细胞肺癌。疫苗也已经在多个国家展开了临床试验，包括美国、英国、波斯尼亚和黑塞哥维那、哥伦比亚、巴拉圭等国家。

2017年1月，美国纽约布法罗的罗斯韦尔公园癌症研究所获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准后正式开始了针对肺癌疫苗的临床试验。这次试验，是CIMAvax-EGF 和“抗癌明星药物”Opdivo联合用药的试验。而Opdivo前一段时间刚刚在我国获批，关于美国的这项临床试验，目前还没有获批的消息。

据了解， CIMAvax-EGF疫苗在2011年前后就已经获得国家食品药品管理局的批准，在中国医学科学院进行临床试验。

而据天津医科大学总医院肺部肿瘤外科副主任医师刘懿介绍，全球范围内对于肺癌疫苗的研究工作一直没有停止，也有几个正在处于试验阶段，进入了II期或者III期临床实验，但目前反馈到的消息，效果都不是那么的理想，这是因为肺癌细胞非常的狡猾，总会想出各种逃避免疫监督的方法。”

值得关注的是，2011年中央电视台曾经报道过该疫苗，当时有很多患者咨询相关信息，之后央视驻古巴的记者专程去该疫苗的研发机构进行了探访，具体信息可以自行查询视频。

爱医观点

小医很高兴能够看到世界范围内，针对肺癌的治疗有一些创新的思路和角度。关于古巴肺癌疫苗，从目前看是有一定临床效果的，但它适用的肺癌患者也只是一小部分。我们不要轻易否定，更不能过分迷信。想了解肺癌疫苗等医学医药最新资讯，可以关注爱医百科https://www.aiyichuandi.com/aybk。