拉罗替尼是哪里的 拉罗替尼哪些人可以用

风靡全球的抗癌新药拉罗替尼自面世起就收到全世界医疗行业的关注，那么到底这款抗癌新药拉罗替尼是哪里的呢，拉罗替尼哪些人可以用呢？接下来小医就给大家介绍一下拉罗替尼的相关情况。

拉罗替尼是哪里的

药物名称：Vitrakvi（Larotrectinib，LOXO-101）

美国上市时间：2018年11月26日

批准单位：美国食品和药物管理局（FDA）

药物功效：有效对抗由NTRK基因突变驱动的癌症

针对群体：患有实体肿瘤的成人和儿童

制造商：Bayer（拜耳）和Loxo Oncology共同研发

Vitrakvi®为高选择性的TRK抑制剂，即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。

NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，被发现存在于成人和儿童的许多类型肿瘤，例如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤，NTRK基因融合会产生构象激活的异常TRK融合蛋白，在肿瘤细胞系中促进肿瘤细胞的增殖和存活。而Vitrakvi®可专门抑制这些蛋白，从而具有快速、高效和持久的抗肿瘤活性。

因为NTRK基因融合很罕见，所以，虽然可覆盖多达17种癌症，堪称“广谱”。但是，实际上，在美国每年新增的170万例肿瘤患者中，不到5000人罹患与NTRK有关的癌症，也就是说，Vitrakvi®针对极少数NTRK基因融合的特定人群，能覆盖的病例数并不“广泛”。

值得注意的是：中国人群NTRK基因融合这个靶点相对美国高发。

拉罗替尼哪些人可以用

虽然拉罗替尼可有效缓解17种类型肿瘤患者的临床症状，但实际上适用于这个药的患者还是很少的，这与拉罗替尼的适用条件相关。

拉罗替尼作为一个靶向药，主要针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。NTRK融合常出现在先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌和分泌型乳腺癌（各90%以上）以及乳头状甲状腺癌（26%）等罕见肿瘤，而对于国内常见的肺癌和肠癌，NTRK融合的比例分别为3.5%和1.5%。不过，对于做过多基因检测的患者（一般是同时检测几百个基因），一定去看看检测报告有没有这个NTRK基因融合。

爱医观点

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