抗癌新药仑伐替尼治疗肝癌效果如何 抗癌新药仑伐替尼能治好肝癌吗

肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，最新统计数据显示，全球每年新发肝癌人数约为85.4万例，其中中国46.6万例，约占全球的55%。所以，不少国人都十分关心肝癌药物的研究进展。那么，抗癌新药仑伐替尼治疗肝癌效果如何呢？今天小医就为大家介绍一下相关内容。

仑伐替尼开启中国肝癌治疗新篇章

仑伐替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂。2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了仑伐替尼一线治疗不可切除HCC的III期临床试验（REFLECT研究）取得成功的消息，REFLECT研究也成为近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性结果的III期临床研究。

REFLECT研究在全球纳入954例患者，其中中国亚组共入组患者288例（HBV相关肝癌患者约占83%）。对中国患者亚组进一步分析显示，仑伐替尼组中位总生存期（mOS）为15.0个月，相比索拉非尼组（mOS为10.2个月）[风险比（HR）=0.73；95%可信区间（CI）为0.55~0.96，P=0.02620]具有优势。

其中值得注意的是，中国患者中HBV相关肝癌的mOS仑伐替尼组比索拉非尼组延长了5个月（14.9个月对9.9个月；HR=0.73；95%CI：0.53~0.97）。众所周知，HBV感染是我国肝癌的主要发病原因，因此REFLECT研究中仑伐替尼治疗HBV相关肝癌的优效结果对于中国肝癌患者而言意义更显重大。

基于REFLECT研究结果，卫材公司于2017年10月在中国递交了仑伐替尼肝癌适应证申请，并于12月18日获得了优先审评审批资格。2018年9月，国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的HCC患者，并于2018年11月9日向患者供药。

中国是全球肝癌患者最多的国家，此次仑伐替尼在中国正式上市，成为十年来中国第一个被批准作为HCC一线系统治疗的新方案，也标志着中国肝癌系统治疗将开启新的篇章。

仑伐替尼为晚期肝癌患者带来更多治疗选择

目前晚期肝癌的治疗药物屈指可数，且治疗疗效不尽如人意。新上市的抗血管生成药物仑伐替尼，可对VEGFR及FGFR等靶点产生抑制作用，从而有效抑制肿瘤生长。从目前的研究结果来看，仑伐替尼一线治疗HCC疗效较好，且不良反应安全可控，其上市对于广大肝癌患者而言是一个福音。

此外，学术界也在对仑伐替尼与化疗药物、其他靶向药物以及免疫检查点抑制剂等免疫药物的联合或序贯应用进行积极探索，期待这些用药方案能够带来“1+1＞2”的治疗效果。随着仑伐替尼在临床的广泛应用，未来还需要临床医生不断探索其合适的用药时机及用药方案，从而为更多肝癌患者制定更加合理的治疗方案，争取获得更大的生存获益。

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