出国看病研究突破可能意味着更好地治疗最致命的脑肿瘤患者

出国看病研究突破可能意味着更好地治疗最致命的脑肿瘤患者

出国看病获悉，科学家研究成人中最常见的和攻击性的脑肿瘤类型，发现了一种分析同一患者患病和健康细胞的新方法。

至关重要的是，由慈善组织脑肿瘤研究资助的工作可以为诊断出胶质母细胞瘤多形式（GBM）的患者进行真正个性化的治疗铺平道路。只有25%的脑肿瘤患者存活一年以上，只有5%的患者存活5年以上。

伦敦玛丽女王大学脑肿瘤卓越研究中心的一个团队建立了一个全新的实验研究管道，在一项涉及10名患者的试验中，揭示了GBM如何发展的新见解，确定了个性化治疗的潜在新目标。它还可以帮助预测患者对目前临床上用于其他疾病的药物的反应，因为这类脑肿瘤的平均存活时间只有12至18个月，因此这种药物将极为有价值。

他们的论文，"肿瘤启动细胞和胶质母细胞瘤中合成EPSC衍生神经干细胞（SYNGN）的比较表观遗传分析"，发表在今天影响大的《自然通讯》杂志上。领导该小组的西尔维娅·马里诺教授说："我们利用这种强大的技术来识别GBM中发生的基因功能变化，这些变化不会导致遗传密码（表观遗传学）的变化。这揭示了关于GBM如何开发和确定个性化治疗的潜在新目标的新见解。

出国看病通过结合实验室工作和复杂的分析计算机程序，玛丽女王的团队已经确定了可以利用这些差异来开发新的治疗方法的重大分子差异。这是一种创新方法，能够比较来自同一患者的正常和恶性细胞，帮助识别在肿瘤生长中发挥作用的基因。

这项研究特别重要，因为GBM是成人中最常见的恶性脑肿瘤。其侵略性意味着它广泛传播到周围的脑组织，使完全切除手术几乎是不可能的。它对放射治疗和化疗具有极强的抵抗力，这意味着在治疗后它很可能复发。

脑肿瘤研究的发言人休·亚当斯说："这种特殊肿瘤类型的复杂性质意味着这些患者的护理标准在一代人中没有改变，因此这项研究给未来带来了急需的希望。开发有效治疗GBM的主要挑战之一是肿瘤在患者之间表现出显著的变异，甚至单个患者的肿瘤中也可能有显著的变异。这些变异可能来自细胞遗传密码的改变，称为突变——结合特定基因的控制方式的变化。

"有强有力的证据表明，GBM细胞是从神经干细胞中发育的，但以前的研究无法比较肿瘤细胞及其来自同一人的假定细胞。马里诺教授和她的团队现在利用最先进的干细胞技术和下一代DNA测序方法，比较来自同一患者的患病和健康细胞。他们的结果表明，这种方法如何揭示新的分子事件，当GBM发展时，这些分子事件似乎出错，从而确定潜在的新治疗目标。

该团队的工作结果表明，这种方法如何揭示潜在的新疗法的新分子靶点。例如，研究结果揭示了一些GBM肿瘤如何控制调节T细胞的运动，这是一种免疫细胞，也揭示了表观遗传变化，可用于预测目前临床上使用的药物的反应。

脑肿瘤杀死40岁以下的儿童和成人比任何其他癌症都多，但历史上，全国用于癌症研究的支出中只有1%被分配到这种毁灭性的疾病上。

脑肿瘤研究资助英国专门中心的可持续研究。它还呼吁政府和大型癌症慈善机构加大对脑肿瘤的研究投入，以加快对患者的治疗，并最终找到治愈的方法。该慈善机构呼吁每年花费3500万欧元，以提高存活率和患者结果，以符合乳腺癌和白血病等其他癌症，并正在开展运动，要求进一步调整药物用途。