肺炎1号方,新冠肺炎轻症患者的希望

  • 2020-02-10 15:20:28

50例轻症新冠肺炎确诊患者在接受“肺炎1号方”1周时间的治疗后,体温全部恢复正常,50%患者咳嗽症状消失,69.6%患者乏力症状消失,且无一例患者转重症。由于“肺炎1号方”治疗效果良好,广东省药品监督管理局正式同意广州市第八人民医院申报的“肺炎1号方”用于全省30家新型冠状病毒肺炎定点救治医院临床使用。



“肺炎1号方”能否作为新冠病毒预防用药?

目前,“肺炎1号方”备受社会关注。爱医传递要特别提醒您的是,“肺炎1号方”仅限于治疗轻症确诊病人和疑似病人,不可当作预防用药。因此,建议大家不要盲目根据网上提供的药方自行用药。



“肺炎1号方”为何能在短时间内获批使用?

熟悉医疗行业的人都知道,新药如果走正常审批程序,到达患者手里需要经过非常漫长的时间。那么,“肺炎1号方”为何能在不减程序、不降标准的情况下,短时间内获批使用?毫无疑问,这离不开各方的共同努力。

作为一个传染病医院,广州市第八人民医院在呼吸道传染病诊治方面拥有丰富的经验,研发团队在前期长达十几年的时间里,逐渐摸索出用于治疗病毒性肺炎的经验方,即“肺炎1号方”,临床实验表明,这一药方是有成效的。

2月1日,广东省疫情防控指挥部办公室科技攻关组紧急召开专家咨询会,对广州八院推荐的“肺炎1号方”进行评估,并将“肺炎1号方”列为广东省防控新冠肺炎疫情科技攻关应急专项。

在这一过程中,科技攻关组一得出结论,有关部门立即组织专家讨论审批环节、流程上的专业问题、法规问题以及检测和检查方面的问题。随后,广东省药监局的应急审批工作程序随之出台,整个过程环节不减,标准不降。与此同时,广东一方制药有限公司成立联合攻关小组,投入配制生产。

2月3日,广东省中医药局、省药品监督管理局组织专家论证会,同意“肺炎1号方”备案申请,并纳入应急审批程序。研发人员、生产机构夜以继日,行政部门蹄疾步稳,各方有序配合,让“肺炎1号方”在不到一周的时间里就成功“闯关”。

“肺炎1号方”共涉及16味中药,最终定名“透解祛瘟颗粒”,制作周期约为一周。据了解,目前已经投入生产。根据规定,“肺炎1号方”暂不能用于30家定点医院以外的其他地区。疫情期间,非定点医院申请调剂使用的,经广东省药品监督管理局审批,由受托生产企业提供配送。

专家表示,围绕“肺炎1号方”的探索和攻关并未停止,日后,希望能在“肺炎1号方”的疗效、作用机制研究等方面有一些新的贡献,对呼吸道传染病提供一些有效的帮助。



爱医观点

在抗击疫情的阻击战中,正是有了各方的共同努力,胜利的曙光才越来越近。MORE Health爱医传递会持续为大家带来资讯。关注爱医百科即可获取更多信息。

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