出国看病资讯奈拉替尼加氟维司群在 ER+ HER2 突变转移性乳腺癌中呈活性

出国看病资讯奈拉替尼加氟维司群在 ER+ HER2 突变转移性乳腺癌中呈活性

雌激素受体阳性HER2突变转移性乳腺癌患者在用奈拉替尼和氟维司群治疗后经历了有希望的临床活动。——出国看病

根据发表在《临床癌症研究》上的一项研究，奈拉替尼（Nerlynx）和氟维司群在雌激素受体（ER）阳性，HER2突变转移性乳腺癌患者群体中表现出活性。——出国看病

在可评估人群中，氟维司群治疗组的临床获益率（CBR）为38%（95%CI，18%-62%），非氟维司群组为30%（95%CI，7%-65%），ER阴性组为25%（95%CI，1%-81%）。在进展过程中观察到3例部分反应和1例稳定疾病，在24周或更长时间时加入曲妥珠单抗（赫赛汀）。——出国看病

共有40名患者入组，其中24名患者属于氟维司群治疗组，11例为氟维司群-幼型组，5例为ER阴性组。中位年龄为63岁，患者在转移性环境中的中位先前治疗线为3线。此外，26名患者以前接受过CDK4 / 6抑制剂治疗，13名患者先前接受过PI3K / AKT / mTOR抑制剂治疗。此外，17名患者有小叶组织学检查，37名患者有内脏转移。——出国看病

评估了所有旨在治疗人群的患者的中位无进展生存期（PFS）。氟维司群治疗组的中位PFS为24.0个月（95%CI，15.7-31.0），非氟维司群组为20.0（95%CI，8%.0–不可用[NA]），ER阴性组为8.5（95%CI，8-NA）。探索性分析比较了先前氟维司群的持续时间（<6个月与>6个月），强调两组之间中位PFS和CBR没有显着差异。——出国看病

研究人员确实注意到，外显子20插入突变的存在似乎与实验方案治疗后CBR显着升高83.3%和24.1%相关。——出国看病

在35例可评估的患者中，22例先前使用CDK4 / 6抑制剂，8例先前使用mTOR抑制剂。用这些药物治疗后，患者的CBR分别为45.5%和50.0%。侵袭性小叶组织学检查与较高的CBR相关，为61.5%vs 18.2%。此外，该人群的客观缓解率为38.5%（95%CI，15.1%-67.7%）。——出国看病

可能与该研究相关的大多数不良反应（AE）包括腹泻（85%），恶心（53%），疲劳（50%），厌食（35%）和天冬氨酸氨基转移酶增加（28%）。最常见的3级AE是25%的患者腹泻。对于6名由于恶心或呕吐，腹泻或肝酶升高而以每日200mg接受neratinib加氟维司群的患者，有必要减少剂量。由于腹泻，1名患者需要第二次剂量减少到每天160mg。在接受研究治疗2天，7天或14天后，5名患者的治疗终止，并在周期1期间退出试验。——出国看病