出国看病资讯Polatuzumab Vedotin是安全，有效的，但在R / R LBCL中产生较短的反应持续时间

出国看病资讯Polatuzumab Vedotin是安全，有效的，但在R / R LBCL中产生较短的反应持续时间

尽管在抗CD19 CAR T细胞治疗后使用polatuzumab vedotin（Polivy）治疗对于复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者是安全有效的，但其反应持续时间短。——出国看病

Polatuzumab vedotin-piiq（Polivy）在既往接受过抗CD19 CAR T细胞治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中显示出有希望的安全性和有效性;然而，调查人员指出，该药物产生了短暂的反应。——出国看病

共有25名患者获得一项缓解，包括8例完全缓解和17例部分缓解。中位缓解持续时间为11周（95%CI，5-17）。此外，在中位随访47周后，81%的患者已经进展或死亡。中位无进展生存期（PFS）为10周（95%CI，5-15），中位总生存期（OS）为17周（95%CI，14-21）。

“旨在更好地表征耐药性的内在机制的研究，包括BCL2家族蛋白的上调，以支持为这些患者开发更有效的基于[polatuzumab vedotin]的组合策略，”研究人员写道。——出国看病

该研究共招募了57名患者。患者每3周静脉注射1.8mg / kg的剂量接受polatuzumab，并根据毒性减少剂量。它也与苯达莫司汀（Bendeka）和利妥昔单抗（Rituxan）联合使用，后者之前已获得FDA的批准。——出国看病

患者中位年龄为60岁，49%的患者年龄超过60岁。百分之七十的患者是男性。53 名患者中有 2 名患者的 ECOG 体力状态为 3 或 4，77% 的患者患有弥漫性 LBCL 或高级别 B 细胞淋巴瘤。主要疾病部位包括骨髓活检受累（13%）和既往中枢神经系统（CNS）淋巴瘤（5%）。几乎一半的患者在CAR T细胞治疗前接受了超过2线或更多的治疗（44%）。以前的其他疗法包括自体干细胞移植（30%），既往同种异体干细胞移植（4%）和CAR T原发难治性（32%）。——出国看病

患者中位中性粒细胞绝对计数为2.9 109/L，血红蛋白为10.2g/dL，血小板计数为102 109/L.84%患者乳酸脱氢酶（LDH）高于正常限值，中位胆红素总量为0.5 mg/dL。此外，大多数患者为CD19阳性（84%），所有患者均为CD79阳性（100%）。——出国看病

总体而言，98%的患者接受了完整的polatuzumab剂量，并接受了2个周期的中位治疗。此外，61%的患者接受伴随苯达莫司汀治疗，95%的患者接受并发利妥昔单抗治疗。——出国看病

在50%的患者中观察到进行性疾病，4%患有稳定的疾病，2%患有不易评估的疾病。未发现与总体缓解率相关的因素。——出国看病

总体而言，91%的患者停止了治疗。停药的原因包括疾病进展（70%），完全反应或患者决定（13%），接受同种异体干细胞移植（6%），临床试验（2%）和不良反应，特别是周围神经病变（2%）。——出国看病

多因素分析的结果表明，对于骨髓受累的患者，确定了维持的关联和乳酸脱氢酶升高。

这些发现在2022年Tandem会议上发表。