患者故事 | 3厘米肺结节确诊小细胞肺癌

老王感觉肩膀和后背有疼痛感,前往医院进行胸部CT检查,发现一个3厘米左右的肺结节,经过CT引导下的穿刺检查病理结果提示是小细胞肺癌 晚期,这类情况中位生存期在6-18个月左右。

老王渴望奇迹出现,于是联系到了我们MORE Health爱医传递。

转眼三年过去了,老王的病情基于稳定。虽然定期的复查显示肿瘤依然存在,但三年间老王和家人去了很多地方,每天都十分开心满足。

2023-04-07
美国FDA完全批准Keytruda用于MSI-H/dMMR实体瘤成人和儿童患者

近日,美国FDA完全批准默沙东的抗PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)用于经FDA批准的检测方法确定的不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤成人和儿童患者。

这是首款获得FDA完全批准的与实体瘤类型无关、基于预测性生物标志物的免疫疗法。

2023-03-31
检查出肺结节:是不是肿瘤?要不要手术切除?

检查出肺结节后最大的疑问就是,是不是肿瘤?要不要手术切除?其实大部分肺结节都是良性的。

肺结节有三种类型,实性结节、纯磨玻璃结节和混合性结节。美国一项早期筛查的研究中发现,63%的混合性结节、18%的纯磨玻璃结节以及7%的实性结节会被诊断为恶性结节。

就算是恶性结节早期介入治疗治愈率都非常高,原位癌和微浸润癌五年生存率接近100%,浸润癌五年生存率80%以上。

2023-03-30
体检出肺结节,无法判断肺结节的性质怎么办?

有研究显示,我国体检肺结节检出率为20-40%,其中90%的肺结节都是良性的。

如果想要判断肺结节的性质,可以通过影像学检查、病理学检查和血液学检查帮助诊断。


2023-03-28
新药 | 美国FDA批准Zynyz用于默克尔细胞癌成人患者

2023年3月22日,美国食品药品监督管理局加速批准Incyte公司的人源化抗PD-1单克隆抗体Zynyz (retifanlimab)用于治疗转移性或复发局部晚期

默克尔细胞癌(MCC)成人患者.

临床研究数据显示:retifanlimab单药治疗客观缓解率达到52%,其中18%的患者获得完全缓解,62%的患者中位缓解持续时间超过12个月。

目前retifanlimab还在临床试验用于非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌等癌症类型。


2023-03-23
美国FDA批准诺华精准疗法组合用于低级别胶质瘤儿童患者

2023年3月16日,美国食品药品监督管理局批准诺华(Novartis)的Tafinlar与Mekinist联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。

这是首款小至一岁患者的BR AF/MEK抑制剂疗法,也是首款BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。

2023-03-22
新药 | 美国FDA批准Skyclarys用于弗里德赖希共济失调症

2023年2月28日,美国食品药品监督管理局批准Reata Pharmaceuticals的Nrf2激动剂Skyclarys(omaveloxolone),用于治疗16岁以上弗里德赖希共济失调症患者。

omaveloxolone是首款弗里德赖希共济失调症药物。美国FDA曾授予omaveloxolone孤儿药资格、快速通道资格、以及罕见儿科疾病认定。

2023-03-15
 新药 | 美国FDA批准Zavzpret(zavegepant)用于急性偏头痛成人患者

2023年3月10日,美国食品药品监督管理局批准辉瑞(Pfizer)的Zavzpret(zavegepant)用于急性偏头痛成人患者。

- zavegepant是首款CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂

- 最快15分钟内实现疼痛缓解

- 预计将于2023年7月在药房上市

2023-03-13
肿瘤化疗期间睡不着怎么办? 快试试这样睡!

据统计75%的癌症患者有失眠或睡眠不佳的困扰。癌痛、肿瘤治疗的不良反应、心理因素以及环境因素等,都会引起各种睡眠问题。今天分享几个小技巧轻松应对:

1药物干预

2辅助疗法

3呵护和陪伴

4良好的睡眠环境

5转移注意力

6加强日常生活护理

7正视癌症治疗副作用

2023-03-10
新药 | 美国FDA批准Orserdu用于ER+、HER2-、ESR1突变的乳腺癌

2023年1月27日,美国食品药品监督管理局批准Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics的Orserdu(Elacestrant)用于治疗接受过至少一种内分泌治疗后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。

2023-03-07
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