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美国FDA批准BioMarin Pharmaceutical的基因疗法Roctavian（valoctocogene roxaparvovec）用于治疗严重血友病A患者。Roctavian是首个严重血友病A患者的基因疗法。

6月20日 美国FDA批准Talzenna（talazoparib）与enzalutamide（恩扎卢胺）联合疗法，用于同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者。

美国FDA加速批准Sarepta Therapeutics与 Roche联合开发的基因疗法Elevidys（delandistrogene moxeparvovec，SRP-9001）用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）4-5岁患者。

Elevidys是首个获批的DMD基因疗法，标志着DMD治疗领域的重大进展。

2023年6月15日，美国FDA批准罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）的Columvi（glofitamab-gxbm）用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤或由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞性淋巴瘤成年患者的治疗。

盗汗可能是健康问题的警示，曾有一女子长达6个月的盗汗后，被诊断患有弥漫性大B细胞淋巴瘤。

盗汗的原因多种多样，可能是感染性疾病、内分泌疾病、风湿免疫疾病、神经及精神类疾病、呼吸系统疾病、心血管病、药物导致以及癌症等原因导致。

癌症复发是抗癌过程中的难题，有80%的复发和转移问题集中在肿瘤切除术后三年内。

肿瘤切除后复发的原因可能是手术未完全切除、癌症恶性程度严重、免疫力下降和不健康的生活方式。

2023 ASCO美国临床肿瘤学会年会上，纪念斯隆凯特琳癌症中心展示了胶质瘤、直肠癌、非小细胞肺癌、胆道癌等多方面的研究成果。

美国FDA加速批准，反义寡核苷酸疗法Qalsody（tofersen）用于治疗具有超氧化物歧化酶1突变的肌萎缩侧索硬化（SOD1-ALS）。这是美国FDA批准治疗遗传性ALS的首款疗法，也是首款基于生物标志物加速批准的ALS疗法。

泌尿道感染、膀胱或肾脏结石、前列腺增生、肾脏损伤、药物或剧烈运动等都有可能引起尿血。

如果尿液一开始正常，再变成完全红色，则需要提高警惕有膀胱癌、肾癌或前列腺癌的风险。

马斯克的脑机接口公司Neuralink官宣，已获得美国FDA批准将启动首次脑植入物人体临床研究。马斯克也转发了Neuralink的推文，并表示祝贺。

Neuralink正在设计一种将大脑信号转化为行动的设备，首先专注于两个应用：让盲人重拾光明、让脊髓损伤者恢复全身功能。