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根据 2024 年胃肠道癌症研讨会期间公布的研究结果，包括体能状态和疾病分期在内的特征与转移性结直肠癌 （mCRC） 患者在接受瑞戈非尼 （Stivarga） 治疗后如何获得长期缓解相关。

欧洲对皮下注射阿替利珠单抗的批准延伸至该药物静脉注射剂型被批准用于的所有先前适应症。据报道，皮下注射阿替利珠单抗可将治疗时间缩短至约 7 分钟，而静脉输注则需要 30 至 60 分钟。

根据加州大学洛杉矶分校 （UCLA） Health Jonsson 综合癌症中心进行的一项研究，高剂量立体定向消融放疗 （SABR） 联合化疗作为不适合手术的局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗显示出可接受的安全性和有效性。

该解决方案将患者口腔数据与先进的 3D 打印相结合，将辐射重定向到目标肿瘤区域并限制对周围组织的毒性。Stentra 设计用于与包括调强放射治疗 （IMRT） 在内的放射治疗策略结合使用。据信，该工具可以通过固定患者的舌头、嘴唇和其他器官来保护它们免受高剂量辐射目标区域的影响。

根据在微卫星不稳定性高 （MSI-H） 或错配修复缺陷 （dMMR） 转移性结直肠癌 （CRC） 患者中，与化疗相比，一线纳武利尤单抗 （Opdivo） 联合伊匹木单抗 （Yervoy） 在无进展生存期 （PFS） 方面取得了统计学意义的有意义的改善。2024 年胃肠道癌症研讨会。

根据在2024年胃肠道癌症研讨会上公布的3期LEAP-002研究（NCT03713593）的扩展随访结果，帕博利珠单抗（Keytruda）联合仑伐替尼（乐卫玛）在晚期肝细胞癌（HCC）患者中与单独使用仑伐替尼相比，总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）一致。

根据 2024 年胃肠道癌症研讨会上公布的真实世界研究结果，从 2013 年到 2022 年，接受 FOLFOXIRI 联合（阿瓦斯汀;三联+bev）治疗的 50 岁以下转移性结直肠癌 （CRC） 患者比例更高。

根据 2 期 NEST-1 试验 （NCT05571293） 的数据，新辅助 botensilimab （AGEN1181） 与 balstilimab （AGEN2034） 联合治疗在错配修复熟练 （pMMR） 或错配修复缺陷 （dMMR） 的切除结直肠癌 （CRC） 患者中产生了持久的反应。2024 年胃肠道癌症研讨会。

根据 2024 年胃肠道癌症研讨会期间公布的 BESPOKE 研究 （NCT04264702） 的结果，在 II/III 期结直肠癌 （CRC） 患者中，通过 ctDNA 检测到的微小残留病 （MRD） 状态似乎会影响辅助化疗的疾病复发和结果。

根据发表在《美国医学会耳鼻喉头颈外科杂志》（JAMA Otolaryngology Head & Neck Surgery）上的一项回顾性队列研究的结果，对中低级别主要唾液腺癌患者和手术后切缘阳性的患者进行放射治疗可降低疾病复发的风险。

根据一项研究，当对晚期或转移性胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌患者给予一线纳武利尤单抗 （Opdivo） 联合化疗时，总生存期 （OS） 和无进展生存期 （PFS） 率得到改善。2024 年胃肠道癌症研讨会。

根据 DermaSensor Inc. 的新闻稿，FDA 已批准 DermaSensor 的人工智能 （AI） 工具用于评估皮肤癌，包括黑色素瘤、基底细胞癌和鳞状细胞癌。

根据对 3 期 CheckMate 649 研究 （NCT02872116） 的 4 年随访，与单独化疗相比，纳武利尤单抗 （Opdivo） 联合化疗在既往未经治疗的晚期或转移性胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌患者的总生存期 （OS） 和无进展生存期 （PFS） 方面产生了具有临床意义的改善。2024 年胃肠道癌症研讨会。

根据Nurix Therapeutics， Inc.的新闻稿，FDA已授予NX-5948快速通道资格，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，这些患者之前接受过2线或更多线治疗，包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂和BCL2抑制剂。

根据一项使用 IBIS-II 预防试验 （ISRCTN31488319） 数据的病例对照研究的结果，常规测量绝经后个体的血清激素似乎很便宜，并且可能有助于确定那些可能从芳香化酶抑制剂治疗中获益最多的人预防乳腺癌。