出国看病资讯早期乳腺癌的乳腺导管治疗消除了实验室实验中的所有疾病迹象

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通过上的开口将靶向免疫毒素递送到乳腺导管中，在约翰霍普金斯大学 Kimmel 癌症中心的研究人员领导的实验室研究中，消灭了所有可见和不可见的癌前病变，这些研究是早期乳腺癌。——出国看病

作者说，对小鼠所做工作的描述，为对0期乳腺癌患者进行可行性和安全性试验提供了坚实的临床前基础，发表在6月8日的《美国国家科学院院刊》上。——出国看病

0期乳腺癌，也称为导管原位癌（DCIS），其特征在于乳房乳管内存在异常的癌前细胞，每年在美国影响约69，000名女性。许多女性对这些非常早期的癌症进行了乳房切除手术和放射治疗，在某些情况下，她们接受了化疗或激素治疗，高级研究作者Saraswati Sukumar博士说，他是约翰霍普金斯大学肿瘤学和病理学教授。——出国看病

“在我们的研究中，我们提出了一种替代疗法，其中通过导管注射免疫毒素药物可以清除DCIS，”Sukumar说。“令我们大吃一惊的是，这些药物杀死了乳腺导管中存在的每一个病变。我一生中从未见过如此戏剧性的结果。——出国看病

在他们的研究期间，研究人员首先评估了HB21（Fv）-PE40（一种靶向免疫毒素）在乳腺癌不同分子亚型的四种细胞系中的细胞杀伤作用。毒素由HB21组成，HB21是一种单克隆抗体 - 一种可以与特定靶标结合的蛋白质（在这种情况下，与人类转铁蛋白受体，一种在乳腺癌中发现的载体蛋白）结合。HB21与PE40融合，PE40是一种细菌毒素的片段，可阻止细胞中的蛋白质产生并导致细胞死亡。结果表明，该治疗在所有细胞系中诱导了强烈的癌症杀伤作用。研究人员还对大约10只小鼠进行了治疗，以寻找治疗后血液中循环的毒素，并在注射后5至30分钟没有发现毒素。——出国看病

接下来，他们将HB21（Fv）-PE40注射到两种小鼠DCIS模型的乳腺导管中：MCF7和SUM225。在MCF7小鼠中，每周给予一次治疗，持续三周。治疗后采用非侵入性影像学检查。为了进行比较，他们还将治疗施用于体内，并将HB21抗体单独递送到一些小鼠的导管中。这两个模型代表了人类乳腺癌常见类型的所有分类：雌激素和孕激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，雌激素和孕激素受体阴性和HER2阳性。——出国看病

在MCF7模型中，那些在体内接受毒素治疗注射的人肿瘤生长较慢。然而，肿瘤在第26天左右停止治疗后复发。另一方面，在通过导管接受治疗的模型中，肿瘤在完成三次治疗中的两次治疗后两周内消失，即使在61天后也没有通过成像检测到复发。——出国看病

第32天，研究人员对乳腺进行了病理学检查-每组两次。他们发现肿瘤细胞不存在，并且结构与正常的乳腺一致。61天后对剩余样本的类似分析显示，模型中的侵袭性肿瘤仅接受HB21，体腔内治疗的小肿瘤，通过导管接受毒素治疗的模型中没有肿瘤。——出国看病

在SUM225模型中，通过成像观察，毒素治疗的试点实验显示，早在治疗的两周内肿瘤就会清除。在第48天终止实验之前，没有观察到复发。第二个实验在一些样品中测试了相同剂量和1/10剂量的治疗，以及单独的HB21抗体。在完全的导管内治疗后，大多数乳腺无肿瘤，较低剂量的效果较弱。发现SUM225肿瘤在导管内位置急剧生长。病理学研究表明，单独使用HB21抗体作用不大，而免疫毒素偶联治疗对肿瘤减少有显著效果。——出国看病

治疗耐受性良好，没有毒素或注射的副作用。

由于大多数低度DCIS不会进展，因此建议进行积极的监测和激素治疗，较大的病变通常更积极地治疗，Sukumar说。“这种更大和更高等级的DCIS可能是在管内滴注免疫毒素最有益的病变，”她说。最大的优点是，通过导管内途径给予免疫毒素可以使其到达导管树中的所有癌症病变，甚至消除那些通过乳房成像不可见的病变。——出国看病

“一项可能的临床研究看起来像这样，”Sukumar说。“手术前一两周，研究人员可以通过单个导管给女性施用低剂量的HB21（Fv）-PE40，并慢慢使用增加的剂量来确定是否有任何免疫毒素从导管逃逸到血液中并影响肝功能。他们还会在乳房切除后检查导管，以寻找组织的变化及其对癌前病变的影响。——出国看病