出国看病资讯欧盟委员会批准Capmatinib在NSCLC中使用MET Exon 14跳过突变

出国看病资讯欧盟委员会批准Capmatinib在NSCLC中使用MET Exon 14跳过突变

根据2期GEOMETRY mono-1试验的结果，欧盟委员会已批准卡马替尼用于患有MET外显子14跳过突变的非小细胞肺癌患者，并且在先前使用免疫治疗和/或基于铂类的化疗后需要全身治疗。——出国看病

根据诺华的一份新闻稿，欧盟委员会已批准capmatinib（Tabrecta）用于患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成人，这些成人患有MET外显子14跳过突变，并且在先前用免疫疗法和/或铂类化疗治疗后需要全身治疗。——出国看病

2期GEOMETRY mono-1试验（NCT02414139）的结果获得批准，患者接受卡马替尼作为二线治疗或更高。在入组的31例患者中，接受1项或多项既往治疗的患者中，确诊缓解率（ORR）为51.6%（95%CI，33.1%-69.8%），44.0%（95%CI，34.1%-54.3%）。——出国看病

在20%或更多的人群中观察到的最常见的治疗相关不良反应是外周水肿，恶心，疲劳，血肌酐增加，呕吐，呼吸困难，食欲下降和背痛。——出国看病

“作为全球癌症相关死亡的主要原因，肺癌对患者及其家属来说可能是一个毁灭性的诊断，”创新药物国际总裁兼诺华首席商务官Marie-France Tschudin在新闻稿中说。“通过这种新的靶向疗法治疗驱动癌症生长的特定突变，我们正在提供急需的治疗选择，并为患有这种具有挑战性的疾病的患者带来希望。——出国看病

2020年5月，FDA加速批准Capmatinib用于具有MET外显子14跳过突变的NSCLC患者，这由FoundationOne CDx测定指示。——出国看病