出国看病资讯新佐剂Atezolizumab，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和多西他赛在ERBB2+乳腺癌中产生可接受的pCR

出国看病资讯新佐剂Atezolizumab，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和多西他赛在ERBB2+乳腺癌中产生可接受的pCR

1/2期Neo-PATH试验显示，在接受帕妥珠单抗、atezolizumab、曲妥珠单抗和多西他赛治疗的III期或III期erbb2阳性乳腺癌患者中，有良好的病理完全缓解率和中等毒性。——出国看病

根据发表在JAMA Oncology杂志上的1/2期Neo-PATH试验(NCT03881878)的数据，在接受atezolizumab (Tecentriq)、docetazel、曲妥珠单抗(Enhertu)和帕妥珠单抗(Perjeta)四联治疗的II或III期erbb2阳性乳腺癌患者中观察到有希望的病理完全缓解(pCR)率和耐受毒性。——出国看病

在41例患者中，总体病理完全缓解(pCR)率为61% (90% CI, 50%-71%)。在12%的患者中观察到I级反应的残余肿瘤负担，II级反应的19%，III级反应的4%。IIA期患者的pCR率为69%，IIB期患者为70%，III期患者为39%。临床客观缓解率为94.0%。在激素受体(HR)阴性疾病患者中，pCR率为77%，而HR阳性疾病患者为44%。PD-L1有表达的患者，pCR率为100%，而PD-L1无表达的患者为53%。——出国看病

该研究的研究人员写道:“新佐剂atezolizumab联合PATH显示了值得进一步研究的pCR率，在普遍的长效filgrastim [Neupogen]支持下，血液毒性作用更少。——出国看病

”

全国6个医疗机构共接收了67名患者。截止资料，所有患者均完成新辅助治疗。新辅助治疗过程中，2例患者病情进展，其余患者行治愈性手术，其中42例行保乳手术，23例行乳腺切除术。64例患者R0切除。——出国看病

帕妥珠单抗在第一个周期内静脉给予840 mg，之后给予420 mg;静脉注射Atezolizumab 1200 mg;多西他赛75mg /m2静脉注射;每3周皮下注射600毫克曲妥珠单抗，然后进行治疗性手术。——出国看病

患者中位年龄52岁，48% HR表达阳性，52% HR表达阴性。总的来说，73%的患者处于临床II期乳腺癌。——出国看病

总的来说，最常见的血液学不良反应(AE)是13%的患者出现中性粒细胞减少，其中12%发生3级或更高级别的事件。此外，8%的患者出现发热性中性粒细胞减少。非血液学AEs包括肌痛(75%)、脱发(67%)、神经病变(58%)、腹泻(51%)、疲劳(40%)、恶心(33%)和粘膜炎(31%)。共有8%的患者经历了3级或更高级别的ae。——出国看病

常见的免疫相关AEs包括皮疹(64%)、发热(30%)、甲状腺功能障碍(10%)、肺炎(9%)、肝炎(3%)和脑炎(2%)。6%的患者发生3级或更高级别的免疫相关AEs，包括皮疹、发热、肝炎和脑炎各1例。——出国看病

10%的患者出现阿特唑单抗治疗中断或中断。帕妥珠单抗或曲妥珠单抗的治疗没有中断。21%的患者发生严重的AEs，最常见的是发热性中性粒细胞减少症(6%)，发热(5%)和其他免疫相关的AEs(3%)。在研究的新辅助治疗部分，没有患者死亡。——出国看病