出国看病资讯IMX-110/Tislelizumab在两例结直肠癌患者中显着缩小肿瘤

出国看病资讯IMX-110/Tislelizumab在两例结直肠癌患者中显着缩小肿瘤

根据1b/2a期iment -01试验的中期数据，研究药物IMX-110加tislelizumab在晚期转移性结直肠癌(CRC)患者2个月时肿瘤缩小。——出国看病

在immin -01试验的2a期，预计总共有30名基于1b期数据选择的具有某些实体瘤适应症的患者将接受IMX-110加tislelizumab的治疗。——出国看病

在immin -01试验的2a期，预计总共有30名基于1b期数据选择的具有某些实体瘤适应症的患者将接受IMX-110加tislelizumab的治疗。——出国看病

截至2023年4月14日的数据截止日期，前2名可评估患者在接受最低剂量IMX-110治疗2个月后，肿瘤收缩率为100%。此外，研究人员报告在第一个队列中没有剂量限制性毒性，允许他们招募下一个队列的3名患者，他们将接受更高剂量的IMX-110联合tislelizumab。——出国看病

ImmixBio首席执行官Ilya Rachman博士在新闻发布会上说:“我们很高兴在我们正在进行的immint -01剂量递增试验中，在最低剂量的IMX-110联合抗pd -1抗体tislelizumab的第一个队列中看到100%的肿瘤缩小，特别是在治疗选择有限的晚期[CRC]患者中。”“这些初步结果可能验证了IMX-110释放我们免疫系统对抗癌症能力的科学原理。” ——出国看病

在试验的1b期部分，患者将接受递增剂量的IMX-110，直到研究者确定最大耐受剂量和推荐的2期剂量(RP2D)。在2a期，预计总共有30名基于1b期数据选择的具有特定实体瘤适应症的患者将接受治疗。——出国看病

immediate -01试验的主要终点包括确定治疗相关不良反应(TRAEs)、最大耐受剂量和RP2D。次要终点包括IMX-110的血浆浓度、客观缓解率、无进展生存期、总生存期和缓解持续时间。——出国看病

16岁及以上的确诊晚期实体瘤进展且对标准治疗难治性或不耐受的患者有资格参加试验。额外的资格标准包括ECOG表现状态为0到2，预期寿命至少为3个月，心功能充足，并且没有达到550mg /m2的阿霉素累积总寿命最大剂量(研究者自行决定)。——出国看病

对任何未知过敏原或研究方案成分有严重过敏反应史的患者，或在给药后14天内接受化疗，在给药后28天内接受免疫治疗，或在给药后28天内接受生物或激素治疗的患者不符合入组条件。如果患者在研究期间预计需要手术，有缺血性心脏病或充血性心力衰竭的病史和/或危险因素，或在开始研究治疗前7天内没有任何2级或以上不良事件解决，则不适合入组。——出国看病

患有活动性自身免疫性疾病、甲状腺功能减退、控制的乳糜泻、不需要全身治疗的皮肤病，或在没有外部触发因素的情况下预计不会复发的任何其他疾病也被排除在试验之外。——出国看病