出国看病资讯将威尼托克拉克斯添加到伊布鲁替尼可提高先前未治疗的CLL中MRD阴性率

出国看病资讯将威尼托克拉克斯添加到伊布鲁替尼可提高先前未治疗的CLL中MRD阴性率

既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者在使用威尼托克拉斯和伊布鲁替尼治疗后，残留疾病阴性极小。——出国看病

3期NCRI FLAIR试验（ISRCTN01844152）的结果表明，与单独使用ibrutinib相比，Venetoclax（Venclexta）加ibrutinib（Imbruvica）的组合在仅治疗慢性淋巴细胞白血病的患者中产生了有希望的最小残留病（MRD）阴性率。——出国看病

在2022年欧洲血液学协会大会上发表的试验结果表明，使用伊布鲁替尼和威尼托克拉克斯治疗导致骨髓2年MRD阴性率为65.4%（95%CI，56.81%-73.38%），骨髓71.3%（95%CI，62.95%-78.75%），而ibrutinib单独组的两种措施均为0%（95%CI， 每组分别为0%-2.64%）。来自惩罚逻辑回归模型的数据突出显示，与单药组相比，组合组获得MRD负性的几率为454倍。在联合组，MRD阴性的中位时间为外周血12个月，骨髓19个月。——出国看病

最初，FLAIR试验在771名既往未治疗的疾病患者中比较了伊布鲁替尼和利妥昔单抗（利妥昔单抗）与由氟达拉滨（Fludara）、环磷酰胺（囊毒素）和利妥昔单抗组成的化疗方案。2在中位随访52.7个月时，该研究的结果强调，实验组的中位无进展生存期尚未达到，而对照组为66.53个月。从那里，增加了2个额外的研究组，单独评估伊布鲁替尼和与威尼托克拉克斯联合使用。——出国看病

威尼托克拉斯每天以400mg的剂量施用，ibrutinib的日剂量为420mg。共有274名患者被纳入分析。——出国看病

该研究的其他发现包括在随机化后9个月通过iwCLL标准做出的回应。单药组的总体反应率为86.2%，其中完全缓解（CR）率为8.0%，而联合组为88.2%，CR率为59.6%。——出国看病

伊布鲁替尼和伊布鲁替尼/威尼托克拉克斯组报告的任意等级不良反应（AEs）分别包括腹泻（52.6% vs 29.4%）、恶心（40.7% vs 14%）、贫血（28.9% vs 16.9%）和白细胞计数下降（36.3% vs 8.8%）。此外，最常见的3级或更高AE包括白细胞计数下降（27.4%对5.1%），贫血（7.4%对2.9%），血小板计数下降（5.9%对1.5%）和皮疹（2.2%对4.4%）。——出国看病