CANOPY-1数据支持继续出国看病研究卡纳基努马布在非小细胞肺癌患者的特定人群

CANOPY-1数据支持继续出国看病研究卡纳基努马布在非小细胞肺癌患者的特定人群

虽然卡纳基努马布，出国看病一种研究性白细胞介素-1+抑制剂，加上彭布罗利祖马布没有达到局部晚期转移性非小细胞肺癌在CANOPY-1试验中的主要终点，但它在某些患者子组中可能具有潜力。

虽然卡纳基努马布（ACZ885）结合彭布罗利祖马布（Keytruda）和铂基双子座疗法确实满足了第3阶段CANOPY-1试验（NCT03631199）在当地先进或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的主要终点，但出国看病研究人员认为，某些患者分组有必要进一步研究卡纳基努马布，根据诺华的新闻稿。

出国看病研究结果表明，在预先指定的亚群中，具有炎症性h-CRP生物标志物的患者在无进展生存（PFS）和整体生存（OS）方面经历了临床上有意义的改善。还认为，试验数据支持进一步评估肺癌早期阶段的卡纳基努马布，无论是作为辅助疗法还是新辅助疗法。然而，未满足局部晚期或转移性疾病患者操作系统和PFS的主要终点。

将在即将召开的会议上提出完整的数据分析。

诺华全球药物开发主管兼首席医疗官蔡约翰（JohnTsai）在出国看病新闻稿中表示："CANOPY-1为治疗这一毁灭性疾病提供了重要见解，我们将继续分析数据和结论及其潜在的临床影响。

随机的双盲CANOPY-1试验每3周对673名患者进行卡纳基努马布治疗，每3周服用200毫克的pembrolizumab，外加化疗。要参加试验，患者必须具有经组织的确认阶段IIIB或阶段IVNSCLC（已知PD-L1状态）和至少1个可测量的病变RECIST1.1标准。

CANOPY-1试验是总体CANOPY临床试验计划的一部分，其中包括其他正在进行的试验，如第3阶段CANOPY-A试验（NCT03447769），评估副剂卡纳基努马布与阶段IIIA和IIIB完全重新剖析NSCLC，和CANOPY-N（NCT03968419），这是检查新前卫卡纳基努马布和彭布罗利祖马布单独的疗效，并结合在早期Nsclc患者群体。

出国看病提醒值得注意的是，CANOPY-A试验中的患者与CANTOS试验（NCT01327846）的患者非常相似，该试验评估了与Canakinumab相关的潜在心血管风险降低。这是第一次试验表明，阻断白细胞间素-1beta（IL-1+）炎症信号可能会降低肺癌的发病率和死亡率。

出国看病获悉，第3阶段的COPY-2（NCT03626545）还检查了在2021年欧洲医学肿瘤学会大会上报告的晚期NSCLC患者群体的二线或三线环境中，Canakinumab与多克他素相结合的疗效。试验显然没有达到操作系统的主要终点。

卡纳基努马布被设计成与IL-1+结合的人类单克隆抗体。出国看病有证据表明，canakinumab可以抑制亲肿瘤炎症，可能引发增强的抗肿瘤反应，并有助于减少肿瘤细胞增殖和侵入性，提高存活率，并损害血管生成。