出国看病资讯Infigratinib表现为活性，在上尿路上皮癌中可耐受

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上尿路上皮癌患者可能受益于口服 FGFR1-3 抑制剂 infigratinib 的治疗。

根据美国泌尿外科协会2022年年会的一份演讲，一项以生物标志物为依据的术前1b期试验（NCT04228042）的中期结果强调了infigratinib（Truseltiq）作为上尿路上皮癌治疗的耐受性和实质性活性。——出国看病

根据研究人员的说法，共有12名FGFR3突变患者入组，其中11名患者被认为是可评估的。截至数据截止时，9名患者完成治疗，2名患者继续治疗;然而，2名患者出现毒性，导致剂量减少，2名患者停止治疗。一名患者因疲乏而停止治疗，一名患者因肝损伤而停药。完成治疗的9名患者中有4名（44%）显示肿瘤减少率从25%到83%不等。从临床角度来看，2例计划接受肾输尿管切除术的患者能够通过内镜治疗。——出国看病

Surena F. Matin，医学博士，蒙特利昂家族基金会休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿外科终身教职的杰出教授，在2022年美国泌尿外科协会年会上介绍了研究结果。有 1 名患者有 FGFR3-TACC3 融合。四名生物标志物阴性患者没有反应。——出国看病

2021 年 5 月至 2022 年 2 月，低级别或局限性顺铂不符合条件的高级别 UTUC 患者被纳入输尿管镜 （URS） 治疗或肾尿路切除术/输尿管切除术 （NU/U） 的候选者。资格要求包括肾小球滤过率为30或更高，可用于突变分析的足够活检组织，以及活检和消融后残留肿瘤的肿瘤图谱。如果患者在 3 年内出现原发性恶性肿瘤、膀胱癌不受控制或胃肠功能受损影响口服 infigratinib 的吸收，则不符合条件。——出国看病

患者接受2个周期的125mg口服infigratinib，持续21天，为期28天。完成第二个周期后，患者接受基于URS或NU / U的肿瘤图谱。主要终点是耐受性，次要终点是基于肿瘤图谱、循环无细胞DNA分析、标志物表达和FGFR3改变型的客观反应。使用NovaSeq 6000实体瘤组合进行靶向测序，占610个体细胞改变，包括33个融合。——出国看病

此前，infigratinib 已证明在转移性尿路上皮癌患者中具有活性（反应率 [RR]，25.4%），特别是在转移性 UTUC 患者（RR，50%）中。——出国看病