FDA 批准尿苷三醋酯纤维作为紧急治疗氟尿嘧啶(Fluorouracil)或卡培他滨(Capecitabine)过量

美国食品与药物管理局(FDA)于2015年12月11日批准尿苷三醋酯纤维(Vistogard)用于紧急治疗成人或儿童氟尿嘧啶或卡培他滨癌症药物过量,或者在接受这些治疗的4天内发展某些严重的或危及生命的毒性。

2015-12-21
ASH 2015:依鲁替尼研究数据提示靶向治疗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗充满希望

Tedeschi等人在美国血液病学会(ASH)第57届年会上的报告概述了RESONATE TM-2 三期临床试验的研究结果。该研究比较了在≥65岁未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中使用依鲁替尼(Imbruvica)与苯丁酸氮芥(瘤可宁)的不同。

2015-12-14
FDA批准治疗出血性疾病的基因工程药物 Vonvendi上市

美国食品药品管理局(FDA)周二宣布,一项重组血管性血友病因子(VWF)药物批准上市,用于有需求的VWF缺乏患者。

2015-12-14
转移性结直肠癌治疗中基于贝伐单抗的诱导治疗后贝伐单抗-埃罗替尼维持治疗相对于贝伐单抗单药维持的获益

Tournigand等人发表在柳叶刀肿瘤学上的一项报告显示, GERCOR DREAM三期临床试验(OPTIMOX3)最终分析结果提示,在之前没有接受过任何治疗的转移性结直肠癌的病人中,基于贝伐单抗的诱导治疗后,使用贝伐单抗(阿瓦斯汀)-埃罗替尼维持治疗比贝伐单抗单药维持可使患者获益。

2015-12-14
FDA批准Necitumumab联用疗法用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌

美国食品与药物管理局(FDA) 于2015年11月24日宣布批准Necitumumab(Portrazza)联合吉西他滨和顺铂作为一线治疗药物来治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者(NSCLC)。非鳞状非小细胞肺癌患者无此药用药指证。

2015-12-04
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