根据关于3期DUO-E试验(NCT04269200)数据的新闻稿,与单独化疗相比,杜伐利尤单抗(Imfinzi)加化疗,然后单独使用度伐利尤单抗或与奥拉帕尼(Lynparza)联合使用,在新诊断的复发性或晚期子宫内膜癌患者中,无进展生存期(PFS)有统计学上的显着改善。——出国看病
根据最近发表在《肿瘤学年鉴》上的一项回顾性研究,在转移性去势敏感前列腺癌(CSPC)患者中,同步疾病患者表达的激素依赖性转录谱比非同步疾病患者少,并且可能对多模式治疗方法有更好的反应。——出国看病
根据研究人员将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分享的一项研究结果,实施卫生系统模型可能有助于缓解低收入和中等收入国家的白血病生存差异。
根据2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布的3期KEYNOTE-826试验的最终分析结果,与安慰剂加化疗加贝伐单抗或不加贝伐单抗相比,派姆单抗(Keytruda)加化疗加贝伐单抗可改善持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的总生存期(OS)。——出国看病
在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会之前的新闻发布会上,一项通过互联网和电话提供的减肥干预计划有效地帮助了患有肥胖的乳腺癌患者减肥。——出国看病
根据威尔康奈尔医学院研究人员的一项研究,癌症通常会将分子释放到血液中,从而病理性地改变肝脏,使其转变为炎症状态,导致脂肪堆积并损害其正常的解毒功能。——出国看病
中国国家药品监督管理局已受理托帕利单抗(拓易)联合白蛋白结合紫杉醇治疗未经治疗的转移性或复发性pd - l1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的补充新药申请(sNDA)——出国看病
雪松-西奈癌症中心的研究人员与科罗拉多和荷兰的同事合作,已经确定了一种最可能抵抗一线治疗的特定类型的膀胱癌。他们的研究发表在今天的《科学转化医学》杂志上,可以指导临床医生对某些患有特定亚型的患者进行更积极的治疗或更有针对性的治疗,最终挽救生命。——出国看病
根据开发商Antengene Corporation limited的新闻稿,FDA已授予ATG-022孤儿药资格,该药物是Claudin 18.2 (CLDN18.2)抗体-药物偶联物(ADC),用于治疗胃癌和胰腺癌患者——出国看病
AFM13联合AB-101用于治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤的临床新药申请(IND)已获FDA批准——出国看病
曲妥珠单抗治疗(T-DXd;恩赫图)和曲妥珠单抗美坦辛(T-DM1;Kadcyla)维持了欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)对HER2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量(HRQOL)测量。然而,根据患者报告的结果(PRO)和1期DESTINY-Breast3研究(NCT03)的住院数据,与T-DM03529110相比,T-DXd队列表现出有利的预先指定的变量,例如疼痛。——出国看病
根据开发商Lumicell的新闻稿,FDA已经接受并授予优先审查用于乳腺癌患者的光学显像剂pegulicianine (LUMISIGHT)的新药申请(NDA)。——出国看病
根据FDA的一份新闻稿,FDA已批准Epkinly作为复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的治疗药物,以及先前接受2条或更多治疗线后由惰性淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤引起的DLBCL——出国看病