出国看病资讯opciperlimb +替斯利单抗治疗Treatment-Naïve, PD-L1+ NSCLC的疗效令人印象深刻

出国看病资讯opciperlimb +替斯利单抗治疗Treatment-Naïve, PD-L1+ NSCLC的疗效令人印象深刻

opciperlimab + tislelizumab在treatment-naïve转移性pd - l1阳性非小细胞肺癌患者中显示出良好的抗肿瘤活性，这些患者接受了AdvanTig-105期临床试验。——出国看病

根据在2022年世界肺癌大会上发表的AdvanTIG-105一期试验(NCT04047862)的结果，转移性treatment-naïve, pd - l1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受opciperlib (BGB-A1217) +替斯利单抗(BGB-A317)治疗的患者有很好的疗效结果——出国看病

Rajiv Kumar, MB ChB，医学博士(Res)， BMedSci，新西兰基督城圣乔治癌症护理中心的医学肿瘤学家，介绍了多队列平行分配试验中3队列患者的研究结果，这些患者接受了抗tigit +抗pd - l1单克隆抗体组合治疗。——出国看病

他说:“在转移性NSCLC患者中，opciperliumab和替斯利单抗的联合治疗显示出了抗肿瘤活性，并具有可接受的安全性，大多数治疗紧急不良反应的严重程度为1或2级。” ——出国看病

中位随访时间为23.0周(范围为3.0-61.7)，39例可评估疗效的患者未被证实的总体缓解率(ORR)为53.8% (95% CI, 37.2%-69.9%)。PD-L1肿瘤细胞(TC)阳性评分为1% ~ 49%的患者(n = 25)， PD-L1肿瘤细胞(TC)阳性评分为44.0% (95% CI, 24.4% ~ 65.1%)， PD-L1肿瘤细胞(TC)高于50%的患者(n = 14)未证实的ORR为71.4% (95% CI, 41.9% ~ 91.6%)。——出国看病

在50%或以上的亚组中有一名患者完全缓解。其他所有的回答都是部分的。

缓解的中位持续时间(DOR)无法评估(NE;95% CI, 4.2-NE)。此外，所有患者的疾病控制率(DCR)为89.7%，中位无进展生存期(PFS)为5.4个月(95% CI, 4.2-NE)。对于PD-L1表达低于50%的患者，中位DCR为88.0%，中位PFS为5.2个月。在PD-L1至少50%队列中，DCR为92.9%，中位PFS为5.6个月。——出国看病

“Ociperlimab是一种人源化IgG1单克隆抗体(mAb)，设计用于与fc完整的TIGIT结合，具有高亲和力和特异性。Tislelizumab是一种抗pd -1单抗，在中国被批准用于治疗NSCLC，”Kumar在海报展示中解释道。——出国看病

AdvanTIG-105是一项1/1b期开放标签研究，旨在评估ociperlimab + tislelizumab在晚期、转移性不可切除实体肿瘤患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。研究人员确定了推荐的2期剂量，即每3周静脉注射900 mg奥帕利单抗+ 200 mg替斯利单抗。治疗继续，直到疾病进展，无法忍受的毒性，或撤回同意。——出国看病

截至2022年4月5日，共有40例组织学或细胞学证实的转移性鳞状或非鳞状pd - l1阳性NSCLC患者和非鳞状EGFR/ALK/ROS1野生型NCLC患者入选。——出国看病

患者的中位年龄为65岁，女性占队列的32.5%。

主要终点为研究者根据RECIST 1.1评估的ORR。次要终点包括研究者dor、RECIST 1.1的DCR和安全性。研究人员还评估了PD-L1表达与疗效之间的关系。——出国看病

安全性分析包括40例患者，其中38例(95.0%)发生至少1次teae, 31例(77.5%)发生至少1次治疗相关AE (TRAE)。11人(27.5%)经历过3级或以上的特级教师，4人(10.0%)经历过3级或以上的特级教师。——出国看病

一名患者在研究期间死于脑梗死，但这与研究药物无关。

10例(25.0%)发生严重teae, 4例(10.0%)发生严重trae。每一种研究药物因trae而停药的一例。

研究人员正在评估AdvanTIG-202 2期临床试验中对先前治疗过复发或转移性宫颈癌患者的联合治疗——出国看病