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2015欧洲癌症大会上公布的细胞程序死亡蛋白1（PD-1)或者它的配体（PD-L1)的抑制剂应用于黑色素瘤，非小细胞肺癌，肾细胞癌以及其他大量的肿瘤疾病的治疗研究进展，结果良好，为肿瘤治疗带来新希望。

美国食品与药品管理局（FDA)于2015年11月16日宣布授权加速批准Daratumumab (Darzalex)用于治疗先前已接受过包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂的至少3种治疗的多发性骨髓瘤患者，或蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂双药难治性患者。Daratumumab是首个被批准用于多发性骨髓瘤治疗的单克隆抗体。

美国食品和药物总局（FDA）已经批准Cobimetinib和维罗非尼可以组合使用以治疗转移性或者不能手术切除的有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤。

“科学转化医学”发表一篇应用血液测试判断肿瘤是否已对阿比特龙有耐药性的研究，这样的测试也可以避免药物对身体产生不必要的副作用。

美国食品和药物管理（FDA）已批准了ipilimumab（Yervoy）的扩大使用，包括一个新的适应症——对有超过1毫米的局部淋巴结病理侵犯、已完整切除包括全淋巴结清扫术的皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗。

2015年10月2日， 美国FDA授权帕博莱唑单抗药物进入快速审批通道。帕博莱唑单抗可用于治疗恶性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药适用于肿瘤中PD-L1分子表达增加，经铂基化疗后病情仍在进展的患者。

辉瑞（Pfizer)公司宣布针对急性淋巴细胞白血病（ALL)患者的试验药物 Inotuzumab Ozogamicin 获得FDA突破性疗法认定。

约翰·霍普金斯大学医学院妇产科、肿瘤科和病理科教授Cornelia Trimble领导的一项多中心临床试验在HPV-16和HPV-18相关的CIN2 / 3（宫颈癌前病变）的患者中进行，结果显示VGX-3100能在接受这种疫苗的近一半女性中根除宫颈癌前病变，报告发表在2015年9月16日的《柳叶刀》杂志上。

Bristol-Myers Squibb公司的免疫肿瘤治疗药物Opdivo (Nivolumab)获得了美国监管部门的批准，将用于更广泛的肺癌患者人群的治疗。

“儿科学”杂志一篇新的报道显示，家用杀虫剂的使用可能会增加儿童患白血病或淋巴瘤的风险。这项研究是由哈佛大学环境暴露生物学的副教授Chensheng Lu领导进行的。

在最近两项3期临床试验中，一种新型免疫治疗药物纳武单抗 (Nivolumab) 表明对治疗非小细胞性肺癌（NSCLC）晚期病人十分有效。

来自法国的David Planchard和他的同事，报道了他们针对化疗失败后的具有BRAF 基因突变（Val600Glu）的NSCLC病人进行治疗的很令人兴奋的临床实验进展。

十年前，埃罗替尼获得美国FDA认证作为治疗非小细胞肺癌的二线和三线药物。最近，将它与两种更新的药物（卡博替尼和阿法替尼）的对比研究结果表明，相比于新药，埃罗替尼的效果并不显著。

法国卡昂大学医院的Gerard Zalcman和他的同事们评估了贝伐单抗（一种VEGF-A抑制剂）与化疗对比的效果，结果表明，贝伐单抗组显著延长总生存期和无进展生存期。

最近两项试验表明：ALK抑制剂艾乐替尼（Alectinib）能缩小近一半以上ALK阳性非小细胞肺癌晚期病人的肿瘤，且这些病人在给予艾乐替尼之前已接受过克唑替尼的治疗仍发生进展。