FDA批准Cilta-Cel用于复发/难治性多发性骨髓瘤

根据Janssen的新闻稿,FDA已批准使用ciltacabtagene自身留白细胞(Carvykti;cilta-cel)治疗4线或更多系列治疗后的复发/难治性多发性骨髓瘤患者,包括蛋白酶体抑制剂,免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。——出国就医

2022-03-01
科学家以蛋白质为目标,降低前列腺癌扩散的风险

根据Cedars-Sinai癌症研究人员领导的一项研究,靶向前列腺癌中经常过度表达的特定蛋白质可以帮助预防或延缓疾病扩散到身体的其他部位。——出国看病

2022-02-28
177Lu-Dotatate对MidgutNETs产生临床相关但不显着的OS益处

与大剂量长效奥曲肽的对照组相比,晚期中肠神经内分泌肿瘤患者在177Lu-Dotatate治疗时中位总生存期的临床相关改善,尽管差异不显着。——美国看病

2022-02-28
较年轻与年长的B细胞NHL幸存者显示出不良健康结果的风险增加

据报道,在诊断后五年或更长时间,B细胞非霍奇金淋巴瘤的年轻幸存者与老年幸存者相比,不良健康结果的风险增加,根据发表在癌症流行病学,生物标志物和预防杂志上的一项研究。

当将幸存者与一般人群进行比较时,研究人员观察到肾功能衰竭的风险增加,肺炎和营养缺乏。——出国医疗

2022-02-28
科学家发现了一种通过抑制染色质调节酶EZH2治疗侵袭性癌症的新方法

北卡罗来纳大学教堂山分校和UNC Lineberger综合癌症中心的研究人员发现了染色质调节酶在癌症发展过程中的新作用,称为EZH2。然后,他们开发了一种新的治疗方法,使用这种酶的有效小分子抑制剂。——出国看病

2022-02-25
恩杂鲁胺与mHSPC中的认知/躯体功能恶化相关,但总体HQL不相关

一项与健康相关的生活质量评估发现,自我报告的疲劳、认知功能和躯体功能恶化与恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感型前列腺癌患者之间存在关联,但改善了整体健康和生活质量的无恶化生存率。——出国看病

2022-02-25
临床癌症试验中的女性在各种治疗方式中增加严重AE的风险

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的结果,参与临床癌症试验的女性在多种治疗方式中患严重症状不良反应(AEs)和血液学AE的风险明显高于男性,这表明接受免疫治疗,靶向治疗或化疗的患者之间存在广泛的性别差异。——出国看病

2022-02-25
几种癌症生物仿制药与参考产品在临床上难以区分

根据发表在JAMA Oncology上的一项系统综述的结果,与药物,疾病类型和结果的参考产品相比,接受癌症生物仿制药治疗并接受广泛临床评估的患者的疗效难以区分。——出国看病

2022-02-24
骨髓瘤靶向单克隆抗体为治疗多发性骨髓瘤提供了新的希望

多发性骨髓瘤(MM)是一种基本上无法治愈的浆细胞癌,预后极差。然而,来自日本的研究人员最近发现,氨基酸转运蛋白的一种常见成分CD98重链代表了治疗MM的有效单克隆抗体靶标。——出国看病

2022-02-23
为了减缓癌症,关闭细胞的隧道

当癌症迅速扩散时,它们通常更难治疗,但澄清这种侵袭性恶性肿瘤的分子基础可能会在未来导致治疗这些肿瘤的新药。魏茨曼科学研究所的研究人员与美国国家癌症研究所和其他机构合作,现在已经揭示了一种导致特别侵袭性乳腺癌扩散的机制。——出国看病

2022-02-23
一线Nivolumab组合在食管癌中与单独化疗相比提高了OS的产量

根据3期CheckMate648试验(NCT03143153)的结果,在一线治疗中,使用nivolumab(Opdivo)联合化疗或nivolumab加ipilimumab(Yervoy)治疗比单独化疗的患者的总生存期(OS)更长。——出国看病

2022-02-23
Atezolizumab/Bevacizumab在转移性RCC方面显示出与舒尼替尼相当的OS

对于既往未经治疗的转移性肾细胞癌患者,对3期IMmotion151试验的最终分析并未显示atezolizumab加贝伐珠单抗比舒尼单抗的总生存期显著改善。——出国看病

2022-02-23
TERAVOLT研究确定了与胸癌中COVID-19死亡率相关的7个因素

TERAVOLT研究确定了与感染COVID-19的胸部恶性肿瘤患者死亡风险增加相关的7个因素。——出国看病

2022-02-23
FDA批准FoundationOne CDx用于Pembrolizumab治疗的MSI高癌症

FDA已宣布批准FoundationOneCDx作为伴随诊断,用于识别微卫星不稳定性(MSI)-高癌症的人,这些患者可能是pembrolizumab(Keytruda)治疗的候选人,根据测定开发商FoundationMedicine,Inc.的新闻稿。——出国看病

2022-02-22
FDA授予IO-202R/RAML的快速通道称号

根据Immune-OncTherapeutics的新闻稿,LILRB4检查点抑制剂IO-202已被FDA授予快速通道指定,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。——出国看病

2022-02-22
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